- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04328519
O Índice de Comorbidade de Charlson: Prevendo a Gravidade em Departamentos de Emergência (Charlson)
Objetivo: O Charlson Comorbidity Index (CCI) é uma escala de comorbidade amplamente utilizada em todo o mundo. Ele usa os fatores de morbidade pré-operatórios e intraoperatórios dos pacientes para avaliar o risco de morbidade e mortalidade. Embora o CCI tenha uso generalizado, não foi avaliado em pacientes atendidos no SE, e sua relação com a reinternação do paciente não foi demonstrada anteriormente. Neste estudo, pretendemos mostrar se existe correlação entre o valor do CCI e o número de internações repetidas em serviços de emergência e se o valor do CCI pode ser utilizado como fator preditivo para os pacientes graves.
Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo transversal observacional prospectivo. Idade, sexo, sinais vitais dos pacientes que concordaram em participar do estudo foram registrados. O número de solicitações de serviços de emergência nos últimos 6 meses e a pontuação do CCI foram registrados.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Erzurum, Peru, 25100
- Abdullah Osman Kocak
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes internados foram informados sobre o estudo, e aqueles que concordaram em participar foram incluídos
Critério de exclusão:
- Pacientes que não quiseram participar do estudo
- Pacientes incapazes de trabalhar ou com problemas de consciência
- Pacientes com parada cardiorrespiratória não hospitalar
- Pacientes que já haviam participado do estudo (pacientes reinternados)
- Pacientes que acessaram o SE para a mesma queixa ou semelhante nos últimos sete dias
- < 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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paciente (hospitalizado)
pacientes admitidos no pronto-socorro e internados.
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observação
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controle (não hospitalizado)
pacientes internados no pronto-socorro e não internados.
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observação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
determinar a gravidade dos pacientes. para identificar pacientes que necessitam de internação. determinar a gravidade dos pacientes.
Prazo: 2018
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para identificar pacientes que necessitam de internação.
|
2018
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ataturkuniversity
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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Ensaios clínicos em observação
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IRCCS Eugenio MedeaMassachusetts Institute of Technology; Politecnico di MilanoRecrutamento