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O Índice de Comorbidade de Charlson: Prevendo a Gravidade em Departamentos de Emergência (Charlson)

30 de março de 2020 atualizado por: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Objetivo: O Charlson Comorbidity Index (CCI) é uma escala de comorbidade amplamente utilizada em todo o mundo. Ele usa os fatores de morbidade pré-operatórios e intraoperatórios dos pacientes para avaliar o risco de morbidade e mortalidade. Embora o CCI tenha uso generalizado, não foi avaliado em pacientes atendidos no SE, e sua relação com a reinternação do paciente não foi demonstrada anteriormente. Neste estudo, pretendemos mostrar se existe correlação entre o valor do CCI e o número de internações repetidas em serviços de emergência e se o valor do CCI pode ser utilizado como fator preditivo para os pacientes graves.

Materiais e Métodos: Trata-se de um estudo transversal observacional prospectivo. Idade, sexo, sinais vitais dos pacientes que concordaram em participar do estudo foram registrados. O número de solicitações de serviços de emergência nos últimos 6 meses e a pontuação do CCI foram registrados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo mostrou que o escore CCI pode ser utilizado para identificar pacientes graves em serviço de emergência.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Erzurum, Peru, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes admitidos na sala de emergência

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes internados foram informados sobre o estudo, e aqueles que concordaram em participar foram incluídos

Critério de exclusão:

  • Pacientes que não quiseram participar do estudo
  • Pacientes incapazes de trabalhar ou com problemas de consciência
  • Pacientes com parada cardiorrespiratória não hospitalar
  • Pacientes que já haviam participado do estudo (pacientes reinternados)
  • Pacientes que acessaram o SE para a mesma queixa ou semelhante nos últimos sete dias
  • < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
paciente (hospitalizado)
pacientes admitidos no pronto-socorro e internados.
observação
controle (não hospitalizado)
pacientes internados no pronto-socorro e não internados.
observação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar a gravidade dos pacientes. para identificar pacientes que necessitam de internação. determinar a gravidade dos pacientes.
Prazo: 2018
para identificar pacientes que necessitam de internação.
2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2018

Conclusão Primária (REAL)

7 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

31 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

31 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2020

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Ataturkuniversity

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em observação

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