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Charlson Comorbidity Index: 응급실의 심각도 예측 (Charlson)

2020년 3월 30일 업데이트: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

목적: CCI(Charlson Comorbidity Index)는 전 세계적으로 널리 사용되는 동반 질환 척도입니다. 이환율과 사망 위험을 평가하기 위해 환자의 수술 전 및 수술 중 이환율 인자를 사용합니다. CCI는 광범위하게 사용되지만 ES에 참석하는 환자에서 평가되지 않았으며 환자 재입원과의 관계는 이전에 표시되지 않았습니다. 본 연구에서는 CCI 값과 응급실 재입원 횟수 사이에 상관관계가 있는지, CCI 값이 중증 환자에 대한 예측 인자로 활용될 수 있는지를 밝히고자 하였다.

수학 및 방법: 이것은 전향적 관찰 단면 연구였습니다. 연구 참여에 동의한 환자들의 연령, 성별, 활력징후를 기록하였다. 지난 6개월 동안 긴급 서비스 신청 건수와 CCI 점수가 기록되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 CCI 점수가 응급 서비스에서 심각한 환자를 식별하는 데 사용될 수 있음을 보여주었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

응급실에 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 입원한 환자에게 연구에 대해 설명하고 참여에 동의한 환자를 포함시켰다.

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 환자
  • 일을 할 수 없거나 의식에 문제가 있는 환자
  • 비병원 심폐정지 환자
  • 이전에 연구에 참여한 환자(재입원 환자)
  • 지난 7일 이내에 동일하거나 유사한 불만으로 ES에 액세스한 환자
  • < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자(입원)
응급실에 입원하여 입원한 환자.
관찰
통제(입원하지 않음)
응급실에 입원했지만 입원하지 않은 환자.
관찰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 중증도를 결정합니다. 입원이 필요한 환자를 파악하기 위해 환자의 중증도를 결정합니다.
기간: 2018년
입원이 필요한 환자를 파악하기 위해
2018년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 7일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ataturkuniversity

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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