Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Charlsonův index komorbidity: Předpovídání závažnosti na pohotovostních odděleních (Charlson)

30. března 2020 aktualizováno: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Cíl: Charlsonův index komorbidity (CCI) je stupnice komorbidity široce používaná po celém světě. Využívá předoperační a intraoperační faktory morbidity pacientů k hodnocení rizika morbidity a mortality. Ačkoli má CCI široké použití, nebyl hodnocen u pacientů navštěvujících ES a jeho vztah k opětovnému přijetí pacienta nebyl dříve prokázán. V této studii jsme se snažili ukázat, zda existuje korelace mezi hodnotou CCI a počtem opakovaných přijetí na pohotovostní služby a že hodnotu CCI lze použít jako predikovaný faktor u závažných pacientů.

Materiály a metody: Jednalo se o prospektivní observační průřezovou studii. Byl zaznamenán věk, pohlaví, vitální znaky pacientů, kteří souhlasili s účastí ve studii. Byly zaznamenány počty žádostí o záchrannou službu za posledních 6 měsíců a skóre CCI.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie ukázala, že skóre CCI lze použít k identifikaci vážného pacienta v pohotovostní službě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Erzurum, Krocan, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všichni pacienti přijati na pohotovost

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijatí pacienti byli informováni o studii a byli zahrnuti ti, kteří souhlasili s účastí

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří si nepřáli účastnit se studie
  • Pacienti, kteří nemohli pracovat nebo měli problémy s vědomím
  • Pacienti s mimonemocniční kardiopulmonální zástavou
  • Pacienti, kteří se studie již dříve účastnili (znovu přijatí pacienti)
  • Pacienti, kteří v posledních sedmi dnech navštívili ES kvůli stejné nebo podobné stížnosti
  • < 18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacient (hospitalizovaný)
pacientů, kteří jsou přijati na pohotovost a hospitalizováni.
Jiný: pozorování
pozorování
kontrola (není hospitalizován)
pacientů, kteří jsou přijati na pohotovost a nejsou hospitalizováni.
Jiný: pozorování
pozorování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
určit závažnost pacientů. k identifikaci pacientů, kteří potřebují hospitalizaci. určit závažnost pacientů.
Časové okno: 2018
k identifikaci pacientů, kteří potřebují hospitalizaci.
2018

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ataturk University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

7. října 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. března 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

31. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ataturkuniversity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit