Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Charlson komorbiditási index: A súlyosság előrejelzése a sürgősségi osztályokon (Charlson)

2020. március 30. frissítette: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Célkitűzés: A Charlson Comorbidity Index (CCI) egy komorbiditási skála, amelyet világszerte széles körben használnak. A betegek preoperatív és intraoperatív morbiditási tényezőit használja fel a morbiditás és mortalitási kockázat értékelésére. Bár a CCI széles körben elterjedt, nem értékelték az ES-re járó betegeknél, és korábban nem mutatták ki kapcsolatát a betegek visszafogadásával. Ebben a tanulmányban arra törekedtünk, hogy megmutassuk, van-e összefüggés a CCI-érték és az ismételt sürgősségi ellátások száma között, és hogy a CCI-érték előrejelzett tényezőként használható-e a súlyos betegek esetében.

Anyagok és módszerek: Ez egy prospektív megfigyelési keresztmetszeti vizsgálat volt. Feljegyezték azon betegek életkorát, nemét, életjeleit, akik hozzájárultak a vizsgálatban való részvételhez. Rögzítésre került az elmúlt 6 hónap sürgősségi ellátási kérelmeinek száma és a CCI pontszám.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez a tanulmány kimutatta, hogy a CCI pontszám felhasználható a súlyos beteg azonosítására a sürgősségi ellátásban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Erzurum, Pulyka, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden beteg a sürgősségi osztályra került

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A felvett betegeket tájékoztatták a vizsgálatról, és bevonták azokat, akik beleegyeztek a részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akik nem kívántak részt venni a vizsgálatban
  • Olyan betegek, akik nem tudtak dolgozni, vagy akiknek tudati problémái voltak
  • Nem kórházi kardiopulmonális leállásban szenvedő betegek
  • Betegek, akik korábban részt vettek a vizsgálatban (újrafelvételezett betegek)
  • Azok a betegek, akik az elmúlt hét napon belül azonos vagy hasonló panasz miatt fordultak ES-hez
  • < 18 éves

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
beteg (kórházba került)
a sürgősségi osztályra felvett és kórházba kerülő betegek.
megfigyelés
kontroll (nem kórházban)
olyan betegek, akiket a sürgősségi osztályon vesznek fel, és nem helyeznek kórházba.
megfigyelés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
meghatározza a betegek súlyosságát. a kórházi kezelésre szoruló betegek azonosítása. meghatározza a betegek súlyosságát.
Időkeret: 2018
a kórházi kezelésre szoruló betegek azonosítása.
2018

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2018. október 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. október 7.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2019. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 30.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. március 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. március 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 30.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ataturkuniversity

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel