Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс коморбидности Чарлсона: прогнозирование тяжести в отделениях неотложной помощи (Charlson)

30 марта 2020 г. обновлено: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Цель: Индекс коморбидности Чарлсона (CCI) — это шкала коморбидности, широко используемая во всем мире. Он использует предоперационные и интраоперационные факторы заболеваемости пациентов для оценки заболеваемости и риска смертности. Хотя CCI широко используется, она не оценивалась у пациентов, посещающих ES, и ее связь с повторной госпитализацией пациентов ранее не была показана. В этом исследовании мы стремились показать, существует ли корреляция между значением CCI и количеством повторных поступлений в службы неотложной помощи, и можно ли использовать значение CCI в качестве прогнозируемого фактора для тяжелых пациентов.

Материалы и методы. Это было проспективное обсервационное перекрестное исследование. Регистрировали возраст, пол, жизненные показатели пациентов, давших согласие на участие в исследовании. Регистрируется количество обращений в службу экстренной помощи за последние 6 месяцев и оценка CCI.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование показало, что показатель CCI можно использовать для выявления тяжелого пациента в службе неотложной помощи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Erzurum, Турция, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи

Описание

Критерии включения:

  • Поступившим пациентам рассказали об исследовании, и те, кто согласился участвовать, были включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не пожелавшие участвовать в исследовании
  • Пациенты, которые не могли работать или имели проблемы с сознанием
  • Пациенты с внебольничной остановкой сердца и легких
  • Пациенты, ранее участвовавшие в исследовании (повторно госпитализированные пациенты)
  • Пациенты, обратившиеся в ЭС по поводу той же или аналогичной жалобы в течение последних семи дней.
  • < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
больной (госпитализированный)
пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи и госпитализированные.
Другой: наблюдение
наблюдение
контроль (без госпитализации)
пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи и не госпитализированных.
Другой: наблюдение
наблюдение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
определить тяжесть состояния больных. выявление больных, нуждающихся в госпитализации. определить тяжесть состояния больных.
Временное ограничение: 2018
выявление больных, нуждающихся в госпитализации.
2018

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 октября 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2020 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ataturkuniversity

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться