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Der Charlson Comorbidity Index: Vorhersage des Schweregrades in Notaufnahmen (Charlson)

30. März 2020 aktualisiert von: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Zielsetzung: Der Charlson Comorbidity Index (CCI) ist eine weltweit verbreitete Komorbiditätsskala. Es verwendet die präoperativen und intraoperativen Morbiditätsfaktoren der Patienten, um das Morbiditäts- und Mortalitätsrisiko zu bewerten. Obwohl die CCI weit verbreitet ist, wurde sie bei Patienten, die an ES teilnehmen, nicht evaluiert, und ihr Zusammenhang mit der Wiederaufnahme von Patienten wurde zuvor nicht gezeigt. In dieser Studie wollten wir zeigen, ob es einen Zusammenhang zwischen dem CCI-Wert und der Anzahl der wiederholten Notaufnahmen gibt und dass der CCI-Wert als Vorhersagefaktor für die ernsthaften Patienten verwendet werden kann.

Materialien und Methoden: Dies war eine prospektive beobachtende Querschnittsstudie. Alter, Geschlecht und Vitalfunktionen der Patienten, die sich bereit erklärten, an der Studie teilzunehmen, wurden aufgezeichnet. Die Anzahl der Notdienstanträge in den letzten 6 Monaten und der CCI-Score wurden aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zeigte, dass der CCI-Score verwendet werden kann, um ernsthafte Patienten im Rettungsdienst zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Erzurum, Truthahn, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Patienten, die in die Notaufnahme aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zugelassene Patienten wurden über die Studie informiert, und diejenigen, die einer Teilnahme zustimmten, wurden eingeschlossen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten
  • Patienten, die arbeitsunfähig waren oder Bewusstseinsstörungen hatten
  • Patienten mit Herz-Lungen-Stillstand außerhalb des Krankenhauses
  • Patienten, die zuvor an der Studie teilgenommen hatten (wieder aufgenommene Patienten)
  • Patienten, die innerhalb der letzten sieben Tage wegen derselben oder einer ähnlichen Beschwerde auf ES zugegriffen hatten
  • < 18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient (ins Krankenhaus)
Patienten, die in die Notaufnahme aufgenommen und ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Sonstiges: Überwachung
Überwachung
Kontrolle (nicht im Krankenhaus)
Patienten, die in die Notaufnahme eingeliefert und nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Sonstiges: Überwachung
Überwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
den Schweregrad der Patienten bestimmen. um Patienten zu identifizieren, die einen Krankenhausaufenthalt benötigen. den Schweregrad der Patienten bestimmen.
Zeitfenster: 2018
um Patienten zu identifizieren, die einen Krankenhausaufenthalt benötigen.
2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

7. Oktober 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Ataturkuniversity

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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