Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Indeks współwystępowania Charlsona: przewidywanie ciężkości na oddziałach ratunkowych (Charlson)

30 marca 2020 zaktualizowane przez: Abdullah Osman KOCAK, Ataturk University

Cel: Charlson Comorbidity Index (CCI) to skala chorób współistniejących stosowana powszechnie na całym świecie. Wykorzystuje przedoperacyjne i śródoperacyjne czynniki zachorowalności pacjentów do oceny ryzyka zachorowalności i śmiertelności. Chociaż CCI ma szerokie zastosowanie, nie oceniano go u pacjentów uczęszczających do ES, a jego związek z ponownym przyjęciem pacjenta nie został wcześniej wykazany. W tym badaniu staraliśmy się wykazać, czy istnieje korelacja między wartością CCI a liczbą powtórnych przyjęć na pogotowie oraz czy wartość CCI może być stosowana jako czynnik predykcyjny dla poważnych pacjentów.

Materiały i metody: Było to prospektywne obserwacyjne badanie przekrojowe. Rejestrowano wiek, płeć, parametry życiowe pacjentów, którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu. Odnotowano liczbę zgłoszeń pogotowia ratunkowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy oraz punktację CCI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to wykazało, że wynik CCI może być wykorzystany do identyfikacji poważnego pacjenta w pogotowiu ratunkowym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Erzurum, Indyk, 25100
        • Abdullah Osman Kocak

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wszystkich pacjentów przyjętych na izbę przyjęć

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przyjęci pacjenci zostali poinformowani o badaniu, a ci, którzy zgodzili się na udział, zostali włączeni

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie chcieli uczestniczyć w badaniu
  • Pacjenci, którzy nie byli zdolni do pracy lub mieli problemy ze świadomością
  • Pacjenci z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia
  • Pacjenci, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniu (pacjenci ponownie przyjęci)
  • Pacjenci, którzy uzyskali dostęp do ES w związku z tą samą lub podobną skargą w ciągu ostatnich siedmiu dni
  • < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjent (w szpitalu)
pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy i hospitalizowanych.
Inny: obserwacja
obserwacja
kontrola (nie hospitalizowana)
pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy i nie hospitalizowanych.
Inny: obserwacja
obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
określić ciężkość pacjentów. zidentyfikować pacjentów wymagających hospitalizacji. określić ciężkość pacjentów.
Ramy czasowe: 2018
zidentyfikować pacjentów wymagających hospitalizacji.
2018

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ataturk University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

7 października 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ataturkuniversity

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Medycyna ratunkowa

Badania kliniczne na obserwacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj