Tutkimus psykiatriassa konsultoivien henkilöiden tupakkaan liittyvistä riskeistä ja tupakan saannista tupakoinnin yhteydessä, verrattuna diabetekseen tai addiktologiaan konsultoiviin henkilöihin
keskiviikko 4. elokuuta 2021 päivittänyt: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital
INFO-AIDE-TABAC -tutkimus Psykiatriassa konsultoivien henkilöiden tupakkaan liittyvistä riskeistä ja tupakan saatavuudesta tupakoinnin yhteydessä, verrattuna diabetes- tai addiktologiaan konsultoiviin henkilöihin
Tämä on havainnointitutkimus, joka sisältää kyselylomakkeen psykiatrian, addiktioiden (muuhun kuin tupakkaan) ja endokrinologiaan konsultoiville potilaille arvioidakseen heidän tietämystään tupakan riskeistä ja tupakoinnin lopettamisen apuvälineiden saatavuudesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
310
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Le Chesnay, Ranska, 78150
- Centre Hospitalier de Versailles
-
Paris, Ranska
- Hôpital Ferdinand Widal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, jotka tulevat osoitteeseen:
- Dr N Bazinin Versaillesin sairaalan aikuisten psykiatrian osasto (André Mignot Chesnayssa): CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (päiväsairaala).
- Versaillesin sairaalan tohtori JP Beressin endokrinologiapalvelu (André Mignot Chesnayssa): konsultaatio, HDJ
- Addiktologiapalvelu CSAPA (Espace Murger), tohtori F Vorspan Fernand-Widalin sairaalasta Pariisista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat > 18 vuotta
- Miehet ja naiset
- joka tulee konsultaatioon tutkimuksen aikana
- Psykiatria CMP:llä tai HDJ:llä diagnoosista tai tupakoinnin tilasta riippumatta
- Endokrinologia konsultaatiossa tai HDJ
- Addiktologiassa CSAPAssa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas, joka ei pysty täyttämään kyselylomaketta (ei puhu ranskaa, hämmentynyt, alkoholisti jne.)
- Kieltäytyminen kyselyn täyttämisestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Psykiatria
psykiatriseen konsultaatioon tulevat potilaat
|
Tupakan käyttöä ja riskejä koskeva kyselylomake
|
|
addiktologia (muu kuin tupakka)
addiktologian konsultaatioon tulevat potilaat
|
Tupakan käyttöä ja riskejä koskeva kyselylomake
|
|
endokrinologia
potilaita, jotka tulevat endokrinologian konsultaatioon
|
Tupakan käyttöä ja riskejä koskeva kyselylomake
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioida kyselylomakkeella potilaiden tupakkaan liittyvistä riskeistä tietotasoa
Aikaikkuna: opintojen lopussa keskimäärin 2 kuukautta
|
arvioida psykiatristen häiriöiden varalta seurattavien potilaiden tupakkaan liittyvistä riskeistä tietotasoa vertaamalla niitä potilaisiin, joita seurataan muun kuin tupakkariippuvuuden varalta, tai potilaisiin, joita seurataan kroonisen sairauden varalta
|
opintojen lopussa keskimäärin 2 kuukautta
|
|
arvioida tupakoinnin lopettamisen apuvälineiden saatavuutta tupakoitsijoille ja entisille tupakoitsijoille kyselylomakkeella
Aikaikkuna: opintojen lopussa keskimäärin 2 kuukautta
|
Arvioida tupakoinnin lopettamistapuvälineiden saatavuutta psykiatristen potilaiden keskuudessa tupakoitsijoiden ja entisten tupakoitsijoiden joukossa potilaiden joukossa, joita on seurattu muun kuin tupakkariippuvuuden varalta, tai potilailla, joita on seurattu kroonisen sairauden (endokriinisen) varalta.
|
opintojen lopussa keskimäärin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 28. helmikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P19/12_info_aide_tabac
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .