Studie om informationsnivån om riskerna förknippade med tobak för personer som konsulterar inom psykiatri och om tillgång till hjälpmedel vid rökning, jämfört med personer som konsulterar inom diabetologi eller i missbrukslära
4 augusti 2021 uppdaterad av: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital
INFO-AIDE-TABAC Studie om nivån på information om risker relaterade till tobak för personer som konsulterar inom psykiatri och om tillgång till hjälpmedel vid rökning, jämfört med personer som konsulterar inom diabetologi eller i missbruksområdet
detta är en observationsstudie som innebär att tillhandahålla ett frågeformulär till patienter som konsulterar inom psykiatri, missbrukslära (andra än tobak) och endokrinologi för att bedöma deras kunskap om tobaksrisker och tillgång till hjälpmedel för att sluta röka.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
310
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Le Chesnay, Frankrike, 78150
- Centre Hospitalier de Versailles
-
Paris, Frankrike
- Hôpital Ferdinand Widal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter som kommer till:
- Avdelningen för psykiatri för vuxna vid sjukhuset i Versailles av Dr N Bazin (André Mignot i Chesnay): CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (Dagsjukhuset).
- Endokrinologitjänst för Dr JP Beressi vid sjukhuset i Versailles (André Mignot i Chesnay): konsultation, HDJ
- Missbrukstjänsten CSAPA (Espace Murger) av Dr F Vorspan på Fernand-Widal-sjukhuset i Paris
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter > 18 år
- Män och kvinnor
- som kommer på konsultation under studien
- Psykiatri på CMP eller HDJ, oavsett diagnos eller rökstatus
- Endokrinologi i konsultation eller HDJ
- I missbrukslära på CSAPA
Exklusions kriterier:
- Patienten kan inte fylla i frågeformuläret (talar inte franska, förvirrad, alkoholister, etc.)
- Vägran att fylla i frågeformuläret
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Psykiatri
patienter som kommer för psykiatrisk konsultation
|
Frågeformulär om tobaksanvändning och risk
|
|
missbruk (annat än tabak)
patienter som kommer för missbrukskonsultation
|
Frågeformulär om tobaksanvändning och risk
|
|
endokrinologi
patienter som kommer för endokrinologisk konsultation
|
Frågeformulär om tobaksanvändning och risk
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
att bedöma nivån på information om tobaksrelaterade risker för patienter med frågeformulär
Tidsram: i slutet av studien, i genomsnitt 2 månader
|
att bedöma informationsnivån om tobaksrelaterade risker för patienter som övervakas för psykiatriska störningar genom att jämföra dem med patienter som övervakas för ett annat beroende än tobak eller med patienter som övervakas för en kronisk sjukdom
|
i slutet av studien, i genomsnitt 2 månader
|
|
att bedöma tillgången till rökavvänjningshjälpmedel för rökare och före detta rökare med frågeformulär
Tidsram: i slutet av studien, i genomsnitt 2 månader
|
att bedöma tillgången till rökavvänjningshjälpmedel för rökare och före detta rökare bland psykiatriska patienter jämfört med rökare och före detta rökare bland patienter som har övervakats för annat beroende än tobak eller bland patienter som har övervakats för en kronisk sjukdom (endokrin).
|
i slutet av studien, i genomsnitt 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2020
Första postat (Faktisk)
3 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- P19/12_info_aide_tabac
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Konsumtion, Tobak
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AvslutadEnvironmental Tobacco Smoke (ETS)Förenta staterna
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...OkändPostoperativ smärta, PCA Contramal Consumption