Estudo sobre o Nível de Informação sobre os Riscos Relacionados ao Tabaco de Pessoas que Consultam em Psiquiatria e sobre o Acesso à Aids em Caso de Tabagismo, Comparando com Pessoas que Consultam em Diabetologia ou em Addictology
4 de agosto de 2021 atualizado por: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital
INFO-AIDE-TABAC Estudo sobre o Nível de Informação sobre os Riscos Relacionados ao Tabaco de Pessoas que Consultam em Psiquiatria e sobre Acesso à Aids em Caso de Tabagismo, Comparando com Pessoas que Consultam em Diabetologia ou em Toxicologia
este é um estudo observacional que envolve o fornecimento de um questionário a pacientes que consultam em psiquiatria, dependência (exceto tabaco) e endocrinologia para avaliar seu conhecimento sobre os riscos do tabaco e acesso a ajuda para parar de fumar
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
310
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Le Chesnay, França, 78150
- Centre Hospitalier de Versailles
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Paris, França
- Hôpital Ferdinand Widal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes que vêm em:
- Departamento de Psiquiatria para Adultos do Hospital de Versalhes do Dr. N Bazin (André Mignot em Chesnay): CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (Hospital de Dia).
- Serviço de endocrinologia do Dr. JP Beressi do Hospital de Versalhes (André Mignot em Chesnay): consulta, HDJ
- Serviço de adicção CSAPA (Espace Murger) pelo Dr. F Vorspan do Hospital Fernand-Widal em Paris
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes > 18 anos
- Homem e mulher
- quem vem para consulta durante o estudo
- Psiquiatria em CMP ou HDJ, independentemente do diagnóstico ou tabagismo
- Endocrinologia em consulta ou HDJ
- Em adicção no CSAPA
Critério de exclusão:
- Paciente incapaz de preencher o questionário (não fala francês, confuso, alcoólatra, etc.)
- Recusa em preencher o questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Psiquiatria
pacientes que vêm para consulta psiquiátrica
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Questionário de Uso e Risco de Tabaco
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vício (exceto tabaco)
pacientes que vêm para consulta de toxicodependência
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Questionário de Uso e Risco de Tabaco
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endocrinologia
pacientes que vêm para consulta de endocrinologia
|
Questionário de Uso e Risco de Tabaco
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliar o nível de informação sobre os riscos relacionados ao tabaco de pacientes com questionário
Prazo: no final do estudo, média de 2 meses
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avaliar o nível de informação sobre os riscos relacionados ao tabaco de pacientes acompanhados por transtornos psiquiátricos, comparando-os com pacientes monitorados por outra dependência que não o tabaco ou com pacientes acompanhados por uma doença crônica
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no final do estudo, média de 2 meses
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avaliar o acesso a ajudas para parar de fumar para fumantes e ex-fumantes com questionário
Prazo: no final do estudo, média de 2 meses
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avaliar o acesso a auxílios para cessação do tabagismo para fumantes e ex-fumantes entre pacientes psiquiátricos em comparação com fumantes e ex-fumantes entre pacientes que foram monitorados para outro vício que não o tabaco ou entre pacientes que foram monitorados para uma doença crônica (endócrina).
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no final do estudo, média de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de agosto de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de agosto de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P19/12_info_aide_tabac
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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