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精神科受診者のたばこ関連リスクと喫煙時の補助具へのアクセスに関する情報量を糖尿病科・依存症科受診者と比較した研究

2021年8月4日 更新者：Dr Nadia YOUNES、Versailles Hospital

INFO-AIDE-TABAC 精神科で相談する人のタバコに関連するリスクと喫煙の場合の援助へのアクセスに関する情報のレベルに関する研究、糖尿病学または依存症で相談する人と比較

これは、精神医学、中毒学（タバコ以外）、および内分泌学を受診している患者にアンケートを提供して、タバコのリスクに関する知識と禁煙補助具へのアクセスを評価することを含む観察研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

310

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Le Chesnay、フランス、78150
        • Centre Hospitalier de Versailles
      • Paris、フランス
        • Hôpital Ferdinand Widal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

に来る患者:

  • Dr N Bazin (Chesnay の André Mignot) の Versailles 病院の大人のための精神科: CMP (Centre Médico-psychologique)、HDJ (Day Hospital)。
  • ベルサイユ病院の JP ベレッシ博士 (チェスネーのアンドレ ミニョット) の内分泌科サービス: コンサルテーション、HDJ
  • パリの Fernand-Widal Hospital の Dr F Vorspan による依存症サービス CSAPA (Espace Murger)

説明

包含基準:

  • 18歳以上の患者
  • 男と女
  • 留学中に相談に来られる方
  • 診断または喫煙状況に関係なく、CMP または HDJ に関する精神科
  • 相談中の内分泌学または HDJ
  • CSAPAの中毒学

除外基準:

  • 質問票に記入できない患者（フランス語が話せない、混乱している、アルコール依存症など）
  • アンケートへの記入の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
精神医学
心療内科に受診される患者様
他の：アンケート
タバコの使用とリスクに関するアンケート
依存症（タバコ以外）
依存症相談に来られる患者様
他の：アンケート
タバコの使用とリスクに関するアンケート
内分泌学
内分泌科を受診される方
他の：アンケート
タバコの使用とリスクに関するアンケート

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者のたばこ関連リスクに関する情報のレベルをアンケートで評価する
時間枠：研究終了時、平均2ヶ月
たばこ以外の中毒について監視されている患者または慢性疾患について監視されている患者と比較することにより、精神障害について監視されている患者のたばこ関連リスクに関する情報のレベルを評価する
研究終了時、平均2ヶ月
アンケートで喫煙者と元喫煙者の禁煙補助具へのアクセスを評価する
時間枠：研究終了時、平均2ヶ月
たばこ以外の中毒について監視されている患者または慢性疾患（内分泌）について監視されている患者の喫煙者および元喫煙者と比較して、精神病患者の喫煙者および元喫煙者の禁煙補助具へのアクセスを評価する。
研究終了時、平均2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Versailles Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月12日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月2日

最初の投稿 (実際)

2020年4月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月4日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P19/12_info_aide_tabac

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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