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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04333030
Studie zum Informationsstand zu tabakbezogenen Risiken von psychiatrisch beratenden Personen und zum Zugang zu Hilfsmitteln beim Rauchen im Vergleich zu diabetologischen oder suchtkundlichen Beratungspersonen
4. August 2021 aktualisiert von: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital
INFO-AIDE-TABAC Studie zum Informationsstand zu Tabakrisiken von psychiatrisch Beratenden und zum Zugang zu Hilfsmitteln beim Rauchen im Vergleich zu Diabetologischen oder Suchtkundlichen Beratenden
Dies ist eine Beobachtungsstudie, bei der Patienten, die sich mit Psychiatrie, Suchtologie (außer Tabak) und Endokrinologie beraten, ein Fragebogen zur Verfügung gestellt wird, um ihr Wissen über Tabakrisiken und den Zugang zu Hilfsmitteln zur Raucherentwöhnung zu bewerten
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
310
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Le Chesnay, Frankreich, 78150
- Centre Hospitalier de Versailles
-
Paris, Frankreich
- Hôpital Ferdinand Widal
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten kommen zu:
- Abteilung für Psychiatrie für Erwachsene des Krankenhauses von Versailles von Dr. N. Bazin (André Mignot in Chesnay): CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (Tageskrankenhaus).
- Endokrinologischer Dienst von Dr. JP Beressi des Krankenhauses von Versailles (André Mignot in Chesnay): Konsultation, HDJ
- Suchtkundlicher Dienst CSAPA (Espace Murger) von Dr. F. Vorspan vom Fernand-Widal-Krankenhaus in Paris
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten > 18 Jahre
- Männer und Frauen
- der während des Studiums zur Beratung kommt
- Psychiatrie bei CMP oder HDJ, unabhängig von Diagnose oder Raucherstatus
- Endokrinologie in Absprache oder HDJ
- In Suchtologie bei CSAPA
Ausschlusskriterien:
- Patient kann den Fragebogen nicht ausfüllen (spricht kein Französisch, ist verwirrt, Alkoholiker usw.)
- Weigerung, den Fragebogen auszufüllen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Psychiatrie
Patienten, die zur psychiatrischen Beratung kommen
|
Tabakkonsum und Risikofragebogen
|
Suchtologie (außer Tabak)
Patienten, die zur Suchtberatung kommen
|
Tabakkonsum und Risikofragebogen
|
Endokrinologie
Patienten, die zur endokrinologischen Beratung kommen
|
Tabakkonsum und Risikofragebogen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bewertung des Informationsstands zu tabakbezogenen Risiken von Patienten mit Fragebogen
Zeitfenster: am Ende des Studiums, durchschnittlich 2 Monate
|
Bewertung des Informationsniveaus zu tabakbezogenen Risiken von Patienten, die auf psychiatrische Störungen überwacht werden, indem sie mit Patienten verglichen werden, die auf eine andere Sucht als Tabak überwacht werden, oder mit Patienten, die auf eine chronische Krankheit überwacht werden
|
am Ende des Studiums, durchschnittlich 2 Monate
|
Bewertung des Zugangs zu Hilfsmitteln zur Raucherentwöhnung für Raucher und Ex-Raucher mit Fragebogen
Zeitfenster: am Ende des Studiums, durchschnittlich 2 Monate
|
Bewertung des Zugangs zu Hilfsmitteln zur Raucherentwöhnung für Raucher und Ex-Raucher bei psychiatrischen Patienten im Vergleich zu Rauchern und Ex-Rauchern bei Patienten, die auf eine andere Sucht als Tabak überwacht wurden, oder bei Patienten, die auf eine chronische (endokrine) Erkrankung überwacht wurden.
|
am Ende des Studiums, durchschnittlich 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. August 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. April 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- P19/12_info_aide_tabac
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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