Etude sur le niveau d'information sur les risques liés au tabac des personnes consultant en psychiatrie et sur l'accès aux aides en cas de tabagisme, en comparaison avec les personnes consultant en diabétologie ou en addictologie
4 août 2021 mis à jour par: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital
Étude INFO-AIDE-TABAC sur le niveau d'information sur les risques liés au tabac des personnes consultant en psychiatrie et sur l'accès aux aides en cas de tabagisme, en comparaison avec les personnes consultant en diabétologie ou en addictologie
il s'agit d'une étude observationnelle qui consiste à fournir un questionnaire aux patients consultant en psychiatrie, addictologie (autre que tabac) et endocrinologie pour évaluer leur connaissance des risques du tabac et l'accès aux aides au sevrage tabagique
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
310
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Le Chesnay, France, 78150
- Centre Hospitalier De Versailles
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Paris, France
- Hôpital Ferdinand Widal
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les patients qui viennent :
- Service de Psychiatrie pour Adultes du Centre Hospitalier de Versailles du Dr N Bazin (André Mignot au Chesnay) : CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (Hôpital de Jour).
- Service d'endocrinologie du Dr JP Beressi du Centre Hospitalier de Versailles (André Mignot au Chesnay) : consultation, HDJ
- Service d'addictologie CSAPA (Espace Murger) par le Dr F Vorspan de l'Hôpital Fernand-Widal à Paris
La description
Critère d'intégration:
- Patients > 18 ans
- Hommes et femmes
- qui vient consulter pendant l'étude
- Psychiatrie sous CMP ou HDJ, quel que soit le diagnostic ou le statut tabagique
- Endocrinologie en consultation ou HDJ
- En addictologie au CSAPA
Critère d'exclusion:
- Patient incapable de remplir le questionnaire (ne parlant pas français, confus, alcoolique, etc.)
- Refus de remplir le questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Psychiatrie
patients qui viennent consulter en psychiatrie
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Questionnaire sur l'usage du tabac et les risques
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addictologie (autre que tabac)
patients venant consulter en addictologie
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Questionnaire sur l'usage du tabac et les risques
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endocrinologie
patients venant consulter en endocrinologie
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Questionnaire sur l'usage du tabac et les risques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Evaluer le niveau d'information sur les risques liés au tabac des patients avec questionnaire
Délai: en fin d'étude, en moyenne 2 mois
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Évaluer le niveau d'information sur les risques liés au tabac des patients suivis pour troubles psychiatriques en les comparant à des patients suivis pour une dépendance autre que le tabac ou à des patients suivis pour une maladie chronique
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en fin d'étude, en moyenne 2 mois
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Évaluer l'accès aux aides au sevrage tabagique pour les fumeurs et les ex-fumeurs avec un questionnaire
Délai: en fin d'étude, en moyenne 2 mois
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Évaluer l'accès aux aides au sevrage tabagique des fumeurs et ex-fumeurs chez les patients psychiatriques par rapport aux fumeurs et ex-fumeurs chez les patients suivis pour une dépendance autre que le tabac ou chez les patients suivis pour une maladie chronique (endocrinienne).
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en fin d'étude, en moyenne 2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2020
Première publication (Réel)
3 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P19/12_info_aide_tabac
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .