Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie poziomu informacji o zagrożeniach związanych z tytoniem osób konsultujących się w poradniach psychiatrycznych i dostępie do pomocy w przypadku palenia w porównaniu z osobami konsultującymi się w poradniach diabetologicznych lub uzależnień

4 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital

Badanie INFO-AIDE-TABAC dotyczące poziomu informacji o zagrożeniach związanych z tytoniem osób konsultujących się w poradniach psychiatrycznych i dostępie do pomocy w przypadku palenia w porównaniu z osobami konsultującymi się w poradniach diabetologicznych lub uzależnień

jest to badanie obserwacyjne polegające na wypełnieniu kwestionariusza dla pacjentów konsultujących się w zakresie psychiatrii, uzależnień (innych niż tytoń) i endokrynologii w celu oceny ich wiedzy na temat zagrożeń związanych z paleniem tytoniu oraz dostępu do środków pomagających w rzucaniu palenia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

310

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Le Chesnay, Francja, 78150
        • Centre Hospitalier de Versailles
      • Paris, Francja
        • Hôpital Ferdinand Widal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci, którzy przychodzą do:

  • Oddział Psychiatrii dla Dorosłych Szpitala Dr N. Bazina w Wersalu (André Mignot w Chesnay): CMP (Centre Médico-psychologique), HDJ (Szpital Dzienny).
  • Usługa endokrynologiczna Dr JP Beressi ze Szpitala w Wersalu (André Mignot w Chesnay): konsultacja, HDJ
  • Usługa uzależnień CSAPA (Espace Murger) prowadzona przez dr F. Vorspana ze szpitala Fernand-Widal w Paryżu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci > 18 lat
  • Mężczyźni i kobiety
  • który przychodzi na konsultacje w trakcie badania
  • Psychiatria na CMP lub HDJ, niezależnie od diagnozy lub statusu palenia
  • Endokrynologia w konsultacji lub HDJ
  • W uzależnień w CSAPA

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent niezdolny do wypełnienia kwestionariusza (niemówiący po francusku, zdezorientowany, alkoholik itp.)
  • Odmowa wypełnienia ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Psychiatria
pacjentów zgłaszających się na konsultacje psychiatryczne
Inny: kwestionariusz
Kwestionariusz używania tytoniu i ryzyka
uzależnień (innych niż tytoń)
pacjentów zgłaszających się na konsultacje uzależnień
Inny: kwestionariusz
Kwestionariusz używania tytoniu i ryzyka
endokrynologia
pacjentów zgłaszających się na konsultacje endokrynologiczne
Inny: kwestionariusz
Kwestionariusz używania tytoniu i ryzyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić poziom informacji na temat zagrożeń związanych z paleniem tytoniu przez pacjentów za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: pod koniec studiów, średnio 2 miesiące
Ocena poziomu informacji na temat zagrożeń związanych z paleniem tytoniu u pacjentów monitorowanych pod kątem zaburzeń psychicznych poprzez porównanie ich z pacjentami monitorowanymi pod kątem uzależnienia innego niż tytoń lub z pacjentami monitorowanymi pod kątem choroby przewlekłej
pod koniec studiów, średnio 2 miesiące
Ocena dostępu do pomocy w rzucaniu palenia dla palaczy i byłych palaczy za pomocą kwestionariusza
Ramy czasowe: pod koniec studiów, średnio 2 miesiące
Ocena dostępu do środków wspomagających rzucanie palenia dla palaczy i byłych palaczy wśród pacjentów psychiatrycznych w porównaniu z palaczami i byłymi palaczami wśród pacjentów, którzy byli monitorowani pod kątem uzależnienia innego niż tytoń lub wśród pacjentów, którzy byli monitorowani pod kątem choroby przewlekłej (endokrynologicznej).
pod koniec studiów, średnio 2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Versailles Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P19/12_info_aide_tabac

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Konsumpcja, Tytoń

Badania kliniczne na kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj