이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신과 상담자의 담배 관련 위험도 및 흡연 시 보조제 접근에 대한 정보 수준에 관한 당뇨병 및 중독 상담자와의 비교 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 8월 4일 업데이트: Dr Nadia YOUNES, Versailles Hospital

INFO-AIDE-TABAC 정신과 상담자의 담배 관련 위험성 및 흡연 시 보조제 접근에 대한 정보 수준에 관한 당뇨병 및 중독 상담자와의 비교 연구

이것은 담배 위험에 대한 지식과 금연 보조제에 대한 접근성을 평가하기 위해 정신 의학, 중독학(담배 제외) 및 내분비학 상담 환자에게 설문지를 제공하는 관찰 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

310

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Le Chesnay, 프랑스, 78150
        • Centre Hospitalier de Versailles
      • Paris, 프랑스
        • Hôpital Ferdinand Widal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

에 오는 환자:

  • N Bazin 박사(Chesnay의 André Mignot)의 Versailles 병원 성인을 위한 정신과: CMP(Centre Médico-psychologique), HDJ(Day Hospital).
  • 베르사유 병원의 Dr JP Beressi(Chesnay의 André Mignot)의 내분비 서비스: 상담, HDJ
  • 파리 Fernand-Widal 병원의 F Vorspan 박사의 중독 서비스 CSAPA(Espace Murger)

설명

포함 기준:

  • 환자 > 18세
  • 남자와 여자
  • 연구 중에 상담하러 오는 사람
  • 진단 또는 흡연 상태에 관계없이 CMP 또는 HDJ에 대한 정신과
  • 상담 중 내분비학 또는 HDJ
  • CSAPA의 중독학

제외 기준:

  • 설문지를 작성할 수 없는 환자(불어를 구사하지 못함, 혼란, 알코올 중독자 등)
  • 설문지 작성 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신과
정신과 상담을 받으러 오는 환자
다른: 설문지
담배 사용 및 위험 설문지
중독(타바코 제외)
중독 상담을 받으러 오는 환자
다른: 설문지
담배 사용 및 위험 설문지
내분비학
내분비 상담을 받으러 오는 환자
다른: 설문지
담배 사용 및 위험 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 통해 환자의 담배 관련 위험에 대한 정보 수준을 평가합니다.
기간: 연구 종료 시, 평균 2개월
담배 이외의 중독에 대해 모니터링되는 환자 또는 만성 질환에 대해 모니터링되는 환자와 비교하여 정신 질환에 대해 모니터링되는 환자의 담배 관련 위험에 대한 정보 수준을 평가합니다.
연구 종료 시, 평균 2개월
설문지를 통해 흡연자와 과거 흡연자를 위한 금연 보조제에 대한 접근성을 평가합니다.
기간: 연구 종료 시, 평균 2개월
담배 이외의 중독에 대해 모니터링된 환자 또는 만성 질환(내분비)에 대해 모니터링된 환자 중 흡연자 및 이전 흡연자와 비교하여 정신과 환자 중 흡연자 및 이전 흡연자를 위한 금연 보조제에 대한 접근성을 평가합니다.
연구 종료 시, 평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Versailles Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P19/12_info_aide_tabac

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mali

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다