Lasten vaikeiden hengitysteiden ennustaminen ultraäänellä
maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Heba Nassar,MD, Cairo University
Vaikeiden hengitysteiden tunnistamisen väitetään olevan tärkein tekijä vaikeiden hengitysteiden onnistuneessa hallinnassa.
Vaikeiden hengitysteiden ilmaantuvuus lapsipotilailla on paljon pienempi kuin aikuisilla; hengitysteihin liittyvät komplikaatiot voivat kuitenkin johtaa hypoksiseen aivovaurioon tai jopa kuolemaan varsinkin nuoremmissa ikäryhmissä, kuten vastasyntyneillä ja vauvoilla. Tämän työn tavoitteena on arvioida ultraäänimittausten (hyomentaaliset etäisyydet, kielen mittaukset ja etummainen kaulan pehmeys) toteutettavuutta ja tarkkuutta. kudoksen paksuus hyoidiluun, kilpirauhasen kalvon ja kilpirauhasen ruston tasolla) vaikean laryngoskoopian ja vaikean maskiventiloinnin ennustamisessa lapsipotilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
584
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11559
- Kasr AL Ainy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 10 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu yhteensä 584 peräkkäistä lapsipotilasta, iältään 1 kk - 10 vuotta, joille on suunniteltu elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sukupuoli sekä miehillä että naisilla
- ASA luokka I ja II
- Ikä 1 kk - 10 vuotta
- Lapset, joille tehdään elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa
Poissulkemiskriteerit:
- synnynnäinen ylähengitysteiden epämuodostuma,
- pään ja kaulan turvotus,
- arvet,
- säteily niskaan,
- trakeotomia,
- Neurokirurgiset tai sydäntoimenpiteet
- ENT-leikkaukset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
DS-HB:n herkkyys ennustaa vaikeaa laryngoskopiaa
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
DS-HB-ultraäänimittauksen kyky ennustaa vaikeita hengitysteitä pediatriassa
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 15. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 24. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS-259-2019
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .