Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pædiatrisk vanskelig luftvejsforudsigelse ved hjælp af ultralyd

18. juli 2022 opdateret af: Heba Nassar,MD, Cairo University
Anerkendelse af vanskelige luftveje påstås at være den vigtigste faktor i vellykket håndtering af vanskelige luftveje. Forekomsten af ​​vanskelige luftveje i pædiatri er meget mindre end hos voksne; luftvejsrelaterede komplikationer kan dog føre til hypoxisk hjerneskade eller endda død, især i yngre aldersgrupper som nyfødte og spædbørn. Formålet med dette arbejde er at evaluere gennemførligheden og nøjagtigheden af ​​ultralydsmålinger (hyomentale afstande, tungemålinger og blød forreste nakke vævstykkelse på niveau med hyoidknogle, thyrohyoidmembran og skjoldbruskkirtelbrusk) til at forudsige vanskelig laryngoskopi og vanskelig maskeventilation hos pædiatriske patienter, der gennemgår elektiv kirurgi under generel anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

584

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11559
        • Kasr AL Ainy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 måned til 10 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 584 på hinanden følgende pædiatriske patienter i alderen 1 måned-10 år planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn både mænd og kvinder
  • ASA Klasse I og II
  • Alder 1 måned til 10 år
  • Børn, der gennemgår elektiv kirurgi under generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • medfødt misdannelse af øvre luftveje,
  • hævelser i hoved og nakke,
  • ar,
  • stråling til nakken,
  • tracheotomi,
  • Neurokirurgiske eller hjerteprocedurer
  • ØNH-operationer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følsomheden af ​​DS-HB til at forudsige vanskelig laryngoskopi
Tidsramme: 30 minutter
DS-HB ultralydsmålings evne til at forudsige vanskelige luftveje i pædiatri
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

26. april 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

10. maj 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2020

Først opslået (FAKTISKE)

24. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

20. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-259-2019

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svær intubation

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner