Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatrische moeilijke luchtwegvoorspelling met behulp van echografie

18 juli 2022 bijgewerkt door: Heba Nassar,MD, Cairo University
Er wordt beweerd dat het herkennen van een moeilijke luchtweg de belangrijkste factor is bij het succesvol beheersen van een moeilijke luchtweg. De incidentie van moeilijke luchtwegen in de kindergeneeskunde is veel minder dan bij volwassenen; luchtweggerelateerde complicaties kunnen echter leiden tot hypoxische hersenbeschadiging of zelfs overlijden, vooral bij jongere leeftijdsgroepen zoals pasgeborenen en zuigelingen. weefseldikte ter hoogte van tongbeen, thyrohyoid membraan en schildklierkraakbeen) bij het voorspellen van moeilijke laryngoscopie en moeilijke maskerventilatie bij pediatrische patiënten die een electieve operatie ondergaan onder algemene anesthesie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

584

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11559
        • Kasr Al Ainy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 10 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Een totaal van 584 opeenvolgende pediatrische patiënten, in de leeftijd van één maand tot 10 jaar, die een electieve operatie onder algemene anesthesie hadden gepland, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geslacht zowel mannen als vrouwen
  • ASA-klasse I en II
  • Leeftijd 1 maand tot 10 jaar
  • Kinderen die een electieve operatie ondergaan onder algehele narcose

Uitsluitingscriteria:

  • aangeboren misvorming van de bovenste luchtwegen,
  • zwellingen van hoofd en nek,
  • littekens,
  • uitstraling naar de hals,
  • tracheotomie,
  • Neurochirurgische of cardiale procedures
  • KNO operaties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De gevoeligheid van DS-HB om moeilijke laryngoscopie te voorspellen
Tijdsspanne: 30 minuten
Het vermogen van DS-HB-echografiemetingen om moeilijke luchtwegen in de kindergeneeskunde te voorspellen
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

26 april 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 mei 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

24 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

20 juli 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juli 2022

Laatst geverifieerd

1 juli 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MS-259-2019

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren