Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19:n aiheuttama psyykkinen vamma

keskiviikko 5. toukokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Essen

Covid-19:n aiheuttama psyykkinen vamma sairaalan henkilökunnalla

Sairaalahenkilöstön ja ensiapuhenkilökunnan odotetaan kärsivän pandemian aikana heikentyneestä psykologisesta seurannasta elämänlaadun, ahdistuksen, masennuksen tai muiden seurausten osalta. Covid-19-pandemia on uhka sekä somaattiselle että psyykkiselle terveydelle, joten tämän tapahtuman heikkenemisen vaikutus psykologisiin parametreihin on arvioitava.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalahenkilökunta ja ensiapuhenkilöstö kohtaavat vakavia ja hengenvaarallisia tilanteita, joten tämän ryhmän katsotaan olevan vaarassa psyykkisen terveyden heikkenemiselle. Covid-19-endeemian kaltaisen pandemian oletetaan heikentävän vakavasti tämän ammatin psykologista tilaa, muun muassa elämänlaatua, ahdistusta, masennusta ja muita parametreja. Siksi on ratkaisevan tärkeää arvioida tämän maailmanlaajuisen uhan aiheuttaman heikentymisen vaikutus terveydenhuollon tarjoajien psyykkiseen terveyteen. Siksi suunnittelimme tämän tutkimuksen arvioidaksemme psykologisia perusominaisuuksia ja arvioidaksemme nämä arvot uudelleen 60 päivän välein.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • NRW
      • Essen, NRW, Saksa, 45147
        • University Hospital Essen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana kaikki henkilöt, jotka voidaan katsoa sairaalaan liittyviksi, mukaan lukien lääkärit ja sairaanhoitajat (mies/nainen)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaalan henkilökunta (lääkärit ja sairaanhoitajat)

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveydenhuollon tarjoajat/sairaalan henkilökunta
Kohderyhmänä ovat suuren yliopistollisen sairaalan lääkärit ja sairaanhoitajat (sairaalatavarat), jotka kohtaavat suoraan Cov-19-potilaita
Ei puuttumista, vain kyselylomake, joka sisältää validoidut testit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PCL5-kysely
Aikaikkuna: 14 päivää
Validoitu 20 kohdan kyselylomake PTSD:tä varten
14 päivää
BSI - Lyhyt oireluettelo
Aikaikkuna: 14 päivää
Brief Symptom Inventory (BSI) on 53 kohdan mielenterveysongelmien seulontaohjelma, jossa on 9 alaasteikkoa.
14 päivää
PHQD
Aikaikkuna: 14 päivää
Psykologisen diagnostiikan instrumentti, joka pystyy testaamaan mielenterveyshäiriöiden vakavuutta ja hoidon onnistumista
14 päivää
WHO - QoL BREF
Aikaikkuna: 14 päivää
Qol Questionnaire, jossa arvioitiin elämänlaatua suhteessa yksilön käsityksiin kulttuurin ja arvojärjestelmien kontekstissa.
14 päivää
STAXI
Aikaikkuna: 14 päivää
Tila-piirre Anger Expression Inventorya käytetään mittaamaan vihan ilmaisuja ja hallintaa
14 päivää
AUDIT-kyselylomake
Aikaikkuna: 14 päivää
AUDIT-kyselylomake on suunniteltu auttamaan alkoholinkäytön itsearvioinnissa
14 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEMP553914-BO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa