Psykologisk funktionsnedsättning på grund av Covid-19
5 maj 2021 uppdaterad av: University Hospital, Essen
Psykisk funktionsnedsättning på grund av Covid-19 hos sjukhuspersonal
Sjukhuspersonal och akutpersonal förväntas drabbas av försämrade psykiska resultat under en pandemi när det gäller livskvalitet, ångest, depression eller andra utfall.
Covid-19-pandemin är ett hot mot både den somatiska och den psykologiska hälsan, därför måste effekten av försämringen av denna händelse på psykologiska parametrar bedömas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sjukhuspersonal och akutpersonal ställs inför svåra och livshotande situationer, därför anses denna grupp vara i riskzonen för nedsatt psykisk hälsa.
En pandemi som Covid-19-endemin föreslås allvarligt försämra det psykologiska tillståndet för detta yrke, bland annat livskvalitet, ångest, depression och andra parametrar.
Därför är det avgörande att bedöma effekten av funktionsnedsättning på grund av detta globala hot på vårdgivares psykiska hälsa.
Vi utformade därför denna studie för att utvärdera baslinjepsykologiska egenskaper och för att omvärdera dessa värden inom ett intervall på 60 dagar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Tyskland, 45147
- University Hospital Essen
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inkludering av alla personer som kan hänföras till sjukhusgrejer, de inkluderar läkare och sjuksköterskor (man/kvinna)
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjukhuspersonal (läkare och sjuksköterskor)
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vårdgivare/sjukhuspersonal
Målgruppen är läkare och sjuksköterskor (sjukhusgrejer) på ett stort universitetssjukhus som direkt konfronteras med patienter med Cov-19
|
Ingen intervention, bara av frågeformulär inklusive validerade tester
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PCL5 frågeformulär
Tidsram: 14 dagar
|
Validerat 20-objekt frågeformulär för PTSD
|
14 dagar
|
|
BSI - Kort symptominventering
Tidsram: 14 dagar
|
The Brief Symptom Inventory (BSI) är en screener med 53 artiklar för psykiska problem med 9 subskalor.
|
14 dagar
|
|
PHQD
Tidsram: 14 dagar
|
Instrument för psykologisk diagnostik, kan testa svårighetsgraden av psykiska störningar och framgången för deras behandling
|
14 dagar
|
|
VEM - QoL BREF
Tidsram: 14 dagar
|
Qol Questionnaire, bedömde QoL med hänsyn till individens uppfattningar i samband med kultur och värdesystem.
|
14 dagar
|
|
STAXI
Tidsram: 14 dagar
|
State-Trait Anger Expression Inventory används för att mäta uttryck och kontroll av ilska
|
14 dagar
|
|
REVISION frågeformulär
Tidsram: 14 dagar
|
AUDIT-frågeformuläret är utformat för att hjälpa till med självbedömningen av alkoholkonsumtion
|
14 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2020
Första postat (Faktisk)
29 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- TEMP553914-BO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .