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Psychische Beeinträchtigung aufgrund von Covid-19

5. Mai 2021 aktualisiert von: University Hospital, Essen

Psychische Beeinträchtigung durch Covid-19 beim Krankenhauspersonal

Es wird erwartet, dass Krankenhauspersonal und Notfallpersonal während einer Pandemie unter Beeinträchtigungen der psychischen Folgen in Bezug auf Lebensqualität, Angstzustände, Depressionen oder andere Folgen leiden. Die Covid-19-Pandemie ist eine Bedrohung sowohl für die somatische als auch für die psychische Gesundheit, daher müssen die Auswirkungen der Beeinträchtigung dieses Ereignisses auf psychologische Parameter bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krankenhauspersonal und Rettungskräfte sind mit schweren und lebensbedrohlichen Situationen konfrontiert, daher gilt diese Gruppe als gefährdet für eine Beeinträchtigung der psychischen Gesundheit. Es wird vermutet, dass eine Pandemie wie die endemische Covid-19 den psychologischen Zustand dieses Berufs stark beeinträchtigt, unter anderem Lebensqualität, Angstzustände, Depressionen und andere Parameter. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, die Auswirkungen von Beeinträchtigungen aufgrund dieser globalen Bedrohung auf die psychische Gesundheit von Gesundheitsdienstleistern zu bewerten. Wir haben diese Studie daher konzipiert, um grundlegende psychologische Merkmale zu bewerten und diese Werte in einem Intervall von 60 Tagen neu zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • NRW
      • Essen, NRW, Deutschland, 45147
        • University Hospital Essen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einbeziehung aller Personen, die dem Krankenhauspersonal zuzurechnen sind, dazu gehören Ärzte und Pflegekräfte (m/w)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Krankenhauspersonal (Ärzte und Krankenschwestern)

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesundheitsdienstleister/Krankenhauspersonal
Die Zielgruppe sind Ärzte und Krankenschwestern (Krankenhauspersonal) einer großen Universitätsklinik, die direkt mit Patienten mit Cov-19 konfrontiert sind
Keine Intervention, nur ein Fragebogen mit validierten Tests

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PCL5-Fragebogen
Zeitfenster: 14 Tage
Validierter 20-Punkte-Fragebogen für PTBS
14 Tage
BSI - Kurzes Symptominventar
Zeitfenster: 14 Tage
Das Brief Symptom Inventory (BSI) ist ein 53-Punkte-Screener für psychische Gesundheitsprobleme mit 9 Subskalen.
14 Tage
PHQD
Zeitfenster: 14 Tage
Instrument zur psychologischen Diagnostik, mit dem die Schwere psychischer Störungen und der Behandlungserfolg überprüft werden können
14 Tage
WER - QoL BREF
Zeitfenster: 14 Tage
Qol-Fragebogen, bewertete die QoL in Bezug auf die Wahrnehmung des Individuums im Kontext von Kultur und Wertesystemen.
14 Tage
STAXI
Zeitfenster: 14 Tage
Das State-Trait Wutausdrucksinventar wird verwendet, um den Ausdruck und die Kontrolle von Wut zu messen
14 Tage
AUDIT-Fragebogen
Zeitfenster: 14 Tage
Der AUDIT-Fragebogen soll bei der Selbsteinschätzung des Alkoholkonsums helfen
14 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TEMP553914-BO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lebensqualität

Klinische Studien zur Kein Eingriff

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