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Covid-19による精神的障害

2021年5月5日 更新者：University Hospital, Essen

病院スタッフのCovid-19による精神的障害

病院スタッフと救急隊員は、パンデミックの間、生活の質、不安、抑うつ、またはその他の結果の観点から、心理的結果が損なわれることが予想されます。 Covid-19 パンデミックは身体的健康と心理的健康の両方に対する脅威であるため、このイベントの障害が心理的パラメーターに与える影響を評価する必要があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

病院スタッフと救急隊員は、深刻で生命を脅かす状況に直面しているため、このグループは精神的健康障害のリスクがあると考えられています。 Covid-19の風土病のようなパンデミックは、この職業の心理状態、とりわけ生活の質、不安、うつ病、その他のパラメータを著しく損なうことが示唆されています. したがって、この世界的な脅威による障害が医療提供者の心理的健康に及ぼす影響を評価することが重要です。 したがって、ベースラインの心理的特性を評価し、それらの値を 60 日間隔で再評価するように、この研究を設計しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
    • NRW
      • Essen、NRW、ドイツ、45147
        • University Hospital Essen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医師や看護師（男性/女性）を含む、病院スタッフに起因する可能性のあるすべての人を含める

説明

包含基準:

病院スタッフ（医師・看護師）

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
医療提供者/病院スタッフ
対象は大規模大学病院の医師・看護師（病院スタッフ）で、Cov-19患者と直接向き合う
他の：介入なし
介入なし、検証済みのテストを含むアンケートのみ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PCL5アンケート
時間枠：14日間
PTSDに関する検証済みの20項目のアンケート
14日間
BSI - 簡単な症状一覧
時間枠：14日間
ブリーフ シンプトム インベントリ (BSI) は、9 つ​​のサブスケールを持つメンタルヘルスの問題の 53 項目のスクリーナーです。
14日間
PHQD
時間枠：14日間
精神障害の重症度とその治療の成功をテストできる心理診断用の機器
14日間
誰 - QoL BREF
時間枠：14日間
Qol Questionnaire は、文化と価値体系の文脈における個人の認識に関して QoL を評価しました。
14日間
STAXI
時間枠：14日間
State-Trait Anger Expression Inventory は、怒りの表現と制御を測定するために使用されます
14日間
AUDITアンケート
時間枠：14日間
AUDITアンケートは、アルコール消費の自己評価に役立つように設計されています
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Essen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月6日

一次修了 (実際)

2020年9月30日

研究の完了 (実際)

2020年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月28日

最初の投稿 (実際)

2020年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月5日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TEMP553914-BO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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