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코로나19로 인한 심리적 장애

2021년 5월 5일 업데이트: University Hospital, Essen

코로나19로 인한 병원 직원의 심리적 장애

병원 직원과 응급 요원은 팬데믹 기간 동안 삶의 질, 불안, 우울증 또는 기타 결과 측면에서 손상된 심리적 결과를 겪을 것으로 예상됩니다. Covid-19 대유행은 신체적 건강과 심리적 건강 모두에 위협이 되므로 이 사건의 손상이 심리적 매개변수에 미치는 영향을 평가해야 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원 직원 및 응급 요원은 심각하고 생명을 위협하는 상황에 직면하므로 이 그룹은 정신 건강이 손상될 위험이 있는 것으로 간주됩니다. Covid-19 풍토병과 같은 전염병은 삶의 질, 불안, 우울증 및 기타 매개변수 중에서 이 직업의 심리적 상태를 심각하게 손상시키는 것으로 제안됩니다. 따라서 의료 서비스 제공자의 심리적 건강에 대한 이러한 세계적인 위협으로 인한 손상의 영향을 평가하는 것이 중요합니다. 따라서 우리는 기본 심리적 특성을 평가하고 60일 간격으로 해당 값을 재평가하도록 이 연구를 설계했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • NRW
      • Essen, NRW, 독일, 45147
        • University Hospital Essen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의사, 간호사(남성/여성)를 포함하여 병원 업무에 귀속될 수 있는 모든 사람 포함

설명

포함 기준:

병원 직원(의사 및 간호사)

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료 서비스 제공자/병원 직원
대상은 코로나19 환자와 직접 대면하는 대형 대학병원 의사·간호사(병원물건)다.
다른: 개입 없음
검증된 테스트를 포함한 설문지만으로 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PCL5 설문지
기간: 14 일
PTSD에 대한 검증된 20개 항목 설문지
14 일
BSI - 간략한 증상 목록
기간: 14 일
간략한 증상 목록(BSI)은 9개의 하위 척도로 구성된 정신 건강 문제에 대한 53개 항목 스크리너입니다.
14 일
PHQD
기간: 14 일
정신 장애의 심각성과 치료 성공 여부를 테스트할 수 있는 심리 진단 도구
14 일
WHO - QoL BREF
기간: 14 일
Qol 설문지, 문화 및 가치 체계의 맥락에서 개인의 인식과 관련하여 QoL을 평가했습니다.
14 일
STAXI
기간: 14 일
State-Trait Anger Expression Inventory는 분노의 표현과 통제를 측정하는 데 사용됩니다.
14 일
감사 설문지
기간: 14 일
AUDIT 설문지는 알코올 소비에 대한 자가 평가를 돕기 위해 고안되었습니다.
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Essen

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • TEMP553914-BO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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