- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04368312
Comprometimento psicológico devido ao Covid-19
5 de maio de 2021 atualizado por: University Hospital, Essen
Comprometimento psicológico devido ao Covid-19 em funcionários do hospital
Espera-se que o pessoal do hospital e o pessoal de emergência sofram resultados psicológicos prejudicados durante uma pandemia em termos de qualidade de vida, ansiedade, depressão ou outros resultados.
A pandemia de Covid-19 é uma ameaça para a saúde somática e psicológica, pelo que o impacto da deterioração deste evento nos parâmetros psicológicos tem de ser avaliado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O pessoal do hospital e o pessoal de emergência são confrontados com situações graves e com risco de vida, portanto, este grupo é considerado em risco de saúde psicológica prejudicada.
Sugere-se que uma pandemia como a endémica do Covid-19 prejudique gravemente o estado psicológico desta profissão, entre outros parâmetros de qualidade de vida, ansiedade, depressão e outros.
Portanto, é crucial avaliar o impacto do comprometimento devido a essa ameaça global na saúde psicológica dos profissionais de saúde.
Portanto, desenhamos este estudo para avaliar as características psicológicas basais e reavaliar esses valores em um intervalo de 60 dias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
NRW
-
Essen, NRW, Alemanha, 45147
- University Hospital Essen
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Inclusão de todas as pessoas que podem ser atribuídas a material hospitalar, incluindo médicos e enfermeiras (masculino/feminino)
Descrição
Critério de inclusão:
Funcionários do hospital (médicos e enfermeiros)
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Prestadores de cuidados de saúde/pessoal hospitalar
O grupo-alvo são médicos e enfermeiros (material hospitalar) de um grande hospital universitário confrontados diretamente com pacientes com Cov-19
|
Nenhuma intervenção, apenas de questionário incluindo testes validados
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Questionário PCL5
Prazo: 14 dias
|
Questionário validado de 20 itens para PTSD
|
14 dias
|
BSI - Inventário breve de sintomas
Prazo: 14 dias
|
O Brief Symptom Inventory (BSI) é um rastreador de 53 itens para problemas de saúde mental com 9 subescalas.
|
14 dias
|
PHQD
Prazo: 14 dias
|
Instrumento para diagnósticos psicológicos, capaz de testar a gravidade dos transtornos mentais e o sucesso de seu tratamento
|
14 dias
|
QUEM - QoL BREF
Prazo: 14 dias
|
Qol Questionnaire, avaliou a QV em relação às percepções do indivíduo no contexto da cultura e sistemas de valores.
|
14 dias
|
STAXI
Prazo: 14 dias
|
O Inventário de Expressão de Raiva Estado-Traço é usado para medir as expressões e o controle da raiva
|
14 dias
|
Questionário AUDIT
Prazo: 14 dias
|
O questionário AUDIT foi concebido para ajudar na autoavaliação do consumo de álcool
|
14 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
29 de abril de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TEMP553914-BO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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