Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrobiomi ja papillaarinen kilpirauhasen mikrokarsinooma

sunnuntai 28. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Stefanos Stefanou, University of Ioannina

Mikä on mikrobiomin suhde papillaarisen kilpirauhasen mikrokarsinooman kehitykseen?

On osoitettu, että suoliston mikrobiomi ja mikrobiomiaineenvaihdunta voivat säädellä tai kontrolloida syöpäprosessin alkamista. Tutkijoiden parhaan tietämyksen mukaan mikään tutkimus ei ole osoittanut suoraan kilpirauhasen mikrokarsinooman suhdetta ihmisen mikrobiomiin. Tässä työssä tavoitteena on havaita mikrobiomi kilpirauhassyöpäpotilaan perifeerisestä verestä ja korreloida se sairauteen verrattuna sellaisen potilasryhmän mikrobiomiin, jotka eivät löytäneet toista kilpirauhassyöpää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Biologisten merkkiaineiden ja kasvainsolujen liikkuvuuden mittaukset voivat olla hyödyllisiä ennakoitaessa varhain, kehittyykö papillaarinen kilpirauhasen mikrokarsinooma (PTMC) invasiiviseksi karsinoomaksi. Ihannetapauksessa potilaat, joilla on korkea etenemisriski, voivat joutua välittömästi leikkaukseen aktiivisen seurannan sijasta, ja ne, joilla on erittäin alhainen kasvaimen etenemisen todennäköisyys, voidaan sisällyttää aktiiviseen seurantaprotokollaan. Tulevaisuuden tutkimuksen tulisi keskittyä uusien ennustavien varhaisten papillaarisen kilpirauhassyövän merkkiaineiden kehittämiseen potilaan seurannan aikana. Edellä esitetystä käy selväksi tarve kehittää uusi markkeri, joka herättää epäilyn mahdollisesta kilpirauhasen mikrokarsinoomasta, jos sitä ei todeta ennen leikkausta neulabiopsiamenetelmällä ja potilaalla on indikaatio leikkaukseen toisen hyvänlaatuisen kilpirauhassairauden vuoksi. Tähän mennessä ei ole olemassa absoluuttisia biologisia ja kliinisiä parametreja, jotka erottaisivat pienen riskin suuren riskin PTMC:stä. Jos hienon neulan aspiraatiossa näkyy vaiheen V ja VI Bethesda-luokitus ja on suuri epäily PTMC:stä, niin leikkauksen laajuus, lobektomia tai täydellinen kilpirauhasen poisto alkavat herättää kysymyksiä. Seuraava dilemma on lymfadenektomia. Dilemma on suurempi, jos kohdunkaulan imusolmukkeet ovat suurentuneet (halkaisija yli 1 cm halkaisijaltaan pienestä akselista) ja sen jälkeen varmistetaan mikromestaasit. Toinen kokonaisuus on se, kun kohdunkaulan imusolmukkeet eivät ole patologisesti suurentuneet. Tätä kliinistä tilannetta korostetaan usein, koska 60-80 %:lla PTMC-potilaista on etäpesäkkeitä. Korreloimalla mahdollista eroa osallistujan perifeerisen veren mikrobiomissa ennen leikkausta yhdessä kuvantamistietojen kanssa saattoi olla toinen merkki PTMC:n varhaisesta havaitsemisesta ja potilashoidon suunnittelusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: George Gogos Pappas, Specialist
  • Puhelinnumero: +306973397398
  • Sähköposti: pappasg8@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on indikaatio kilpirauhassairauden leikkaukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille on menossa leikkaus jonkin hyvän- tai pahanlaatuisen kilpirauhassairauden vuoksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Äskettäinen, alle 3 kuukauden infektio missä tahansa järjestelmässä
  • Antibiootti- tai viruslääkitys edellisen kolmanneksen aikana
  • Potilas, jolla on krooninen virus- tai bakteeri-infektio
  • Potilas, jolla on ihotauti

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
kaikki potilaat, joilla on muita indikaatioita kilpirauhasen poistoon kuin vahvistettu preoperatiivinen syöpä
Tyypillinen kilpirauhasen poisto
Kilpirauhasen mikrokarsinooma
joko ennen leikkausta havaittu tai satunnainen löytö kilpirauhasen poiston jälkeen jostain muusta indikaatiosta.
Tyypillinen kilpirauhasen poisto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikrobiomin tyyppi papillaarisen kilpirauhasen mikrokarsinoomapotilaan perifeerisessä verinäytteessä
Aikaikkuna: ennen leikkausta periferaalinen verenotto, perioperatiivisesti periferaalinen verenotto
Mikrobiomi perifeerisen veren näytteessä PTMC-potilaalla ja korreloida se sairauden kanssa diagnostisena markkerina verrattuna potilaisiin, joilla ei ole minkäänlaista kilpirauhassyöpää.
ennen leikkausta periferaalinen verenotto, perioperatiivisesti periferaalinen verenotto

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: KONSTANTINOS VLACHOS, Associate Professor of Surgery, University of Ioannina
  • Opintojen puheenjohtaja: IOANNIS KOUTELIDAKIS, Associate Professor of Surgery, Aristotle University Of Thessaloniki

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

kaikki tiedot

IPD-jaon aikakehys

Saatavana vuoden kuluttua ja 3 vuoden ajan

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa