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Microbioma e microcarcinoma della tiroide papillare

28 giugno 2020 aggiornato da: Stefanos Stefanou, University of Ioannina

Qual è la relazione del microbioma con lo sviluppo del microcarcinoma della tiroide papillare?

È stato dimostrato che il microbioma intestinale e il metabolismo del microbioma possono regolare o controllare l'inizio di un processo canceroso. Per quanto a conoscenza dei ricercatori, nessuno studio ha dimostrato direttamente la relazione tra il microcarcinoma tiroideo e il microbioma umano. In questo lavoro, l'obiettivo è rilevare il microbioma nel sangue periferico in un paziente con carcinoma della ghiandola tiroidea e correlarlo con la malattia, rispetto al microbioma di un gruppo di pazienti che non hanno trovato un altro carcinoma della ghiandola tiroidea

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Le misurazioni dei marcatori biologici e della motilità delle cellule tumorali possono essere utili per prevedere precocemente se un microcarcinoma papillare della tiroide (PTMC) si svilupperà in carcinoma invasivo. Idealmente, i pazienti ad alto rischio di progressione possono essere sottoposti a intervento chirurgico immediato invece della sorveglianza attiva e quelli con una probabilità molto bassa di progressione tumorale possono essere inclusi in un protocollo di sorveglianza attiva. La ricerca futura dovrebbe concentrarsi sullo sviluppo di nuovi marcatori precoci predittivi del carcinoma papillare della tiroide durante il follow-up del paziente. Da quanto sopra, è chiara la necessità di sviluppare un nuovo marcatore che sollevi il sospetto di un possibile microcarcinoma tiroideo, se non viene rilevato preoperatoriamente dal metodo dell'agobiopsia e il paziente ha l'indicazione per un intervento chirurgico per un'altra malattia benigna della tiroide. Ad oggi non esistono parametri biologici e clinici assoluti che distinguano un PTMC a basso rischio da uno ad alto rischio. Se l'aspirazione con ago sottile mostra la classificazione Bethesda di stadio V e VI e vi è un alto sospetto di PTMC, allora iniziano a essere sollevate domande come l'entità dell'intervento chirurgico, la lobectomia o la tiroidectomia totale. Il prossimo dilemma è la linfoadenectomia. Il dilemma è maggiore se sono presenti linfonodi cervicali ingrossati (diametro oltre 1 cm di diametro dell'asse piccolo) e successivamente si confermano micromestasi. Un'altra entità è quando i linfonodi cervicali non sono patologicamente ingrossati. Questa situazione clinica viene spesso sottolineata poiché il 60-80% dei pazienti con PTMC presenta metastasi. Correlando una possibile differenza nel microbioma del sangue periferico di un partecipante prima dell'intervento, insieme ai dati di imaging, potrebbe esserci stato un altro marker rispettivamente del rilevamento precoce del PTMC e della pianificazione della gestione del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: George Gogos Pappas, Specialist
  • Numero di telefono: +306973397398
  • Email: pappasg8@gmail.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con indicazione all'intervento chirurgico per malattie della tiroide

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che stanno per subire un intervento chirurgico per alcune malattie della tiroide, benigne o maligne

Criteri di esclusione:

  • Infezione recente, inferiore a 3 mesi, di qualsiasi sistema
  • Ricezione di farmaci antibiotici o antivirali nel trimestre precedente
  • Paziente con virus cronico o infezione batterica
  • Paziente con malattia dermatologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
qualsiasi paziente con indicazioni per tiroidectomia diversa dal cancro preoperatorio confermato
Tipica tiroidectomia
Microcarcinoma tiroideo
sia il rilevamento preoperatorio o la scoperta casuale dopo tiroidectomia di un'altra indicazione.
Tipica tiroidectomia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di microbioma nel campione di sangue periferico di un paziente con microcarcinoma papillare della tiroide
Lasso di tempo: prelievo di sangue periferico preoperatorio, prelievo di sangue periferico perioperatorio
Microbioma in un campione di sangue periferico in un paziente con PTMC e correlarlo con la malattia come marcatore diagnostico rispetto ai pazienti senza alcun tipo di cancro alla tiroide.
prelievo di sangue periferico preoperatorio, prelievo di sangue periferico perioperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: KONSTANTINOS VLACHOS, Associate Professor of Surgery, University of Ioannina
  • Cattedra di studio: IOANNIS KOUTELIDAKIS, Associate Professor of Surgery, Aristotle University Of Thessaloniki

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

27 luglio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

6 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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Descrizione del piano IPD

Tutti i dati

Periodo di condivisione IPD

Disponibile in un anno e per 3 anni

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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