SVV ja PPV ennustavat nestevastetta mekaanisesti ventiloiduilla iäkkäillä potilailla yleisanestesiassa
tiistai 25. elokuuta 2020 päivittänyt: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital
Aivohalvauksen tilavuuden ja pulssin paineen vaihtelu ennustaa nestevastetta mekaanisesti ventiloiduilla iäkkäillä potilailla yleisanestesiassa
Vaikka yksilöllistä tai tavoitteellista lähestymistapaa on kannatettu, tarvitaan silti luotettava indeksi, joka auttaa seuraamaan volyymin tilaa ajoissa ja tehokkaasti.
Dynaamisten indeksien, kuten pulssin paineen vaihtelun (PPV) ja iskutilavuuden vaihtelun (SVV) on osoitettu olevan selvästi parempia kuin yleisemmin mitatut staattiset esikuormitusmuuttujat, kuten keuhkovaltimon okkluusiopaine (PAOP) ja keskuslaskimopaine (CVP). .
Dynaamisten indeksien luotettavuus tilavuuden tilan seurannassa ja nesteen reagoivuuden ennustamisessa on validoitu.
SVV:n ja PPV:n ohjaama nesteen optimointi on hyödyllinen hemodynaamisen vakauden kannalta ja voi vähentää kuolleisuutta ja vähentää leikkauksen jälkeisiä komplikaatioita.
Dynaamisten indeksien hyödyllisyyttä iäkkäillä potilailla ei kuitenkaan ole aiemmin tutkittu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida, voivatko dynaamiset indeksit PPV ja SVV luotettavasti ennustaa nestevastetta iäkkäillä potilailla, ja määrittää niiden kynnykset iäkkäillä potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haidian
-
Beijing, Haidian, Kiina, 100853
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 76 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1.Potilaat, joille tehdään maha-suolikanavan leikkaus 2.Ikä 18-80 3.ASA I ~II. 4. BMI 18 ~ 24 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- 1. rytmihäiriöt 2. sydämensisäiset shuntti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: havaittuja potilaita
|
tilavuuden lisäys 6 % hydroksietyylitärkkelyksellä (7 ml/kg) nopeudella 0,4 ml/kg/min
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nesteen reagointikyky
Aikaikkuna: heti nestehoidon jälkeen
|
Nesteherkkyys määriteltiin CI:n nousuksi ≥15 %
|
heti nestehoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 31. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 26. elokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. elokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PLAGHAOC202002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .