Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SVV og PPV forudsiger væskerespons hos mekanisk ventilerede ældre patienter under generel anæstesi

25. august 2020 opdateret af: Yi Liu, Chinese PLA General Hospital

Slagvolumenvariation og pulstrykvariation forudsiger væskerespons hos mekanisk ventilerede ældre patienter under generel anæstesi

Selvom individualiseret eller målrettet tilgang er blevet anbefalet, er et pålideligt indeks stadig påkrævet for at hjælpe med at overvåge volumenstatus rettidigt og effektivt. Dynamiske indekser, såsom pulstryksvariation (PPV) og slagvolumenvariation (SVV), har vist sig at være klart bedre end mere almindeligt målte statiske præbelastningsvariabler, såsom pulmonal arterieokklusionstryk (PAOP) og centralt venetryk (CVP) . Pålideligheden af ​​dynamiske indekser til overvågning af volumenstatus og forudsigelse af væskerespons er blevet valideret. Væskeoptimering styret af SVV og PPV er gavnlig for hæmodynamisk stabilitet og kan reducere dødeligheden og reducere postoperative komplikationer. Imidlertid er nytten af ​​dynamiske indekser hos ældre patienter ikke tidligere undersøgt. Denne undersøgelse havde til formål at evaluere, om dynamiske indekser PPV og SVV pålideligt kan forudsige væskerespons hos ældre patienter, og at bestemme deres tærskler hos ældre patienter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Haidian
      • Beijing, Haidian, Kina, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 76 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1.Patienter under mave-tarmkirurgi 2.Alder mellem 18 og 80 3.ASA I ~II. 4.BMI 18 ~ 24 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • 1.arytmier 2.intrakardiale shunts 3.svær hypertension (SBP ≥ 160 mmHg eller DBP ≥ 100 mmHg) 4.pulmonal hypertension 5.kronisk obstruktiv lungesygdom 6.perifer vaskulær obstruktiv sygdom med vasopressiv sygdom 7-eller repræsentativ behandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: observerede patienter
Diagnostisk test: volumenudvidelse
volumenudvidelse med 6 % hydroxyethylstivelse (7 mL/kg) med en hastighed på 0,4 mL/kg/min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væskerespons
Tidsramme: umiddelbart efter væskebehandlingen
Væskerespons blev defineret som en stigning i CI ≥15 %
umiddelbart efter væskebehandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. august 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

15. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PLAGHAOC202002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Væsketerapi

Kliniske forsøg med volumenudvidelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner