Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Immunosuppressoituneiden isäntien vakavan keuhkoinfektion molekyylidiagnoosi ja ennuste

tiistai 19. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ruilan Wang, Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Vaikean keuhkoinfektion molekyylidiagnoosi ja ennuste immunosuppressoituneilla isännillä

Vakava keuhkokuume on eri taudinaiheuttajien aiheuttama vakava keuhkotulehdus, joka johtaa vakavaan bakteremiaan tai toksemiaan, joka puolestaan ​​aiheuttaa verenpaineen laskua, sokkia, tajunnan hämärtymistä, levottomuutta, deliriumia ja koomaa jne. ja vaatii tehohoitoa ja hoitoa teho-osastolle sen vakavuuden vuoksi. Kliinisesti immunosuppressoituneiden isäntäpotilaiden määrässä on kasvutrendi, mukaan lukien pitkäaikainen glukokortikoidien käyttö nivelreuman immuunisairauksien ja munuaissairauksien hoitoon, kasvainten kemoterapia, elinsiirto jne. Valtava riski näille potilaille on infektioiden, erityisesti keuhkoinfektioiden, diagnosointi ja hoito. Olemme aiemmin havainneet merkittävän kuolleisuuden lisääntyneen vakavaan keuhkokuumeeseen immunosuppressoituneilla potilailla, ja äskettäin tekemämme 204 uutta koronaviruskeuhkokuumetta sairastavan potilaan analyysi havaitsi, että lymfaattisten alhainen määrä, immunosuppressio jne. olivat riippumattomia potilaiden kuoleman riskitekijöitä. Varhainen diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat tärkeimmät keinot vähentää kuolleisuutta vakavaan keuhkokuumeeseen. CD55 on tärkeä komplementin säätelyproteiini, joka estää C3- ja C5-aktivaatiota estämällä uusien C3- ja C5-konvertaasien muodostumisen ja kiihdyttämisen, jotka molemmat välittävät kaikkien kolmen komplementin aktivaatioreitin alavirtaan, ja CD55 suojaa isäntäsoluja komplementin hyökkäyksiltä. . Edellisessä tutkimuksessamme havaittiin, että CD55 oli merkittävästi kohonnut potilailla, joilla oli vaikea keuhkokuume. Siksi tässä projektissa ehdotetaan "Vakavan keuhkokuumeen varhaista diagnoosia, joka perustuu biomarkkerien yhdistelmään uuden sukupolven patogeneesiin ja varhaisiin kliinisiin ilmenemismuotoihin". On ehdotettu validoida äskettäin löydettyjen merkkiaineiden, kuten CD55, HBP ja CD64, ennakoivat vaikutukset vaikeaan keuhkokuumeeseen prospektiivisten yhden keskuksen kliinisten tutkimusten avulla, tutkia uusien ennustemallien luomista vaikean keuhkokuumeen varhaiseen diagnosointiin ja optimoida diagnoosi ja hoito. vaikean keuhkokuumeen strategiaa ja tarjota uusia ideoita vaikean keuhkokuumeen tarkkaan hoitoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

171

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ICU-immunosuppressoidut keuhkokuumepotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ① Ikä ≥ 18 vuotta, ≤ 75 vuotta, mies tai nainen

    • Potilaat, joilla on diagnosoitu vaikea keuhkokuume ③ Immunosuppressiopotilaat

      • Potilaan tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • ① Raskaana olevat naiset, imettävät naiset ja naiset, joilla on raskauden riski.

    • Potilaat, joilla on laajasti metastasoituneita pahanlaatuisia kasvaimia ja joilla odotetaan olevan lyhyt eloonjäämisjakso.

      • Potilaat, joilla on obstruktiivinen keuhkokuume ja keuhkokasvainten aiheuttama interstitiaalinen fibroosi.

        • potilaan tai potilaan perheen kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen.

          • Potilas tai potilaan perhe kieltäytyy invasiivisesta mekaanisesta ventilaatiosta ja henkitorven intubaatiosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden lukumäärä, joilla on diagnosoitu vaikea keuhkokuume 28 päivän sisällä
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018KY149

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa