- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04395066
Molekulare Diagnose und Prognose immunsupprimierter Wirte mit schwerer Lungeninfektion
Molekulare Diagnose und Prognose schwerer Lungeninfektionen bei immunsupprimierten Wirten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
① Alter ≥ 18 Jahre, ≤ 75 Jahre, männlich oder weiblich
Patienten mit diagnostizierter schwerer Lungenentzündung ③ Immunsupprimierte Patienten
- Einverständniserklärung des Patienten
Ausschlusskriterien:
① Schwangere, stillende Frauen und Frauen, bei denen das Risiko einer Schwangerschaft besteht.
Patienten mit bösartigen Neubildungen, die stark metastasiert sind und voraussichtlich nur eine kurze Überlebenszeit haben.
Patienten mit obstruktiver Pneumonie und interstitieller Fibrose aufgrund von Lungentumoren.
Weigerung des Patienten oder seiner Familie, an der Studie teilzunehmen.
- Ablehnung einer invasiven mechanischen Beatmung und einer trachealen Intubation durch den Patienten oder seine Familie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anzahl der Patienten, bei denen innerhalb von 28 Tagen eine schwere Lungenentzündung diagnostiziert wurde
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2018KY149
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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