Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Molekylær diagnose og prognose for alvorlig lungeinfektion Immunsupprimerede værter

Molekylær diagnose og prognose for alvorlig lungeinfektion hos immunsupprimerede værter

Alvorlig lungebetændelse er en alvorlig lungebetændelse forårsaget af forskellige patogener, der resulterer i alvorlig bakteriæmi eller toksæmi, som igen forårsager blodtryksfald, chok, sløret bevidsthed, rastløshed, delirium og koma osv., og kræver intensiv pleje og behandling i intensiv afdeling (ICU) på grund af dens alvor. Der er en opadgående tendens i antallet af klinisk immunsupprimerede værtspatienter, herunder langtidsbrug af glukokortikoider til reumatoid immunsygdomme og nyresygdomme, tumorkemoterapi, organtransplantation mv. En enorm risiko for disse patienter er diagnosticering og behandling af infektioner, især lungeinfektioner. Vi har tidligere observeret en signifikant stigning i dødeligheden fra alvorlig lungebetændelse hos immunsupprimerede patienter, og vores nylige analyse af 204 patienter med ny coronavirus-lungebetændelse fandt, at lave lymfetal, immunsuppression osv. var uafhængige risikofaktorer for død hos patienter. Tidlig diagnose og rettidig behandling er de vigtigste midler til at reducere dødeligheden af ​​alvorlig lungebetændelse. CD55 er et vigtigt komplementregulerende protein, der hæmmer C3- og C5-aktivering ved at blokere dannelsen og accelerere henfaldet af nye C3- og C5-konvertaser, som begge medierer nedstrømsvirkningen af ​​alle tre komplementaktiveringsveje, og CD55 beskytter værtsceller mod komplementangreb . Vores tidligere undersøgelse viste, at CD55 var signifikant forhøjet hos patienter med svær lungebetændelse. Derfor foreslår dette projekt "Tidlig diagnose af svær lungebetændelse baseret på kombination af biomarkører med ny generations patogenese og tidlige kliniske manifestationer". Det foreslås at validere de prædiktive virkninger af nyligt opdagede markører som CD55, HBP og CD64 på svær lungebetændelse gennem prospektive enkeltcenter kliniske undersøgelser, udforske etableringen af ​​nye prædiktive modeller for tidlig diagnosticering af svær lungebetændelse og optimere diagnosen og behandlingen strategi for svær lungebetændelse, og give nye ideer til præcis behandling af svær lungebetændelse.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

171

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ICU immunsupprimerede lungebetændelse patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ① Alder ≥ 18 år, ≤ 75 år, mand eller kvinde

    • Patienter diagnosticeret med svær lungebetændelse ③ Immunsupprimerede patienter

      • Patient informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ① Gravide kvinder, ammende kvinder og kvinder, der er i risiko for at blive gravide.

    • Patienter med maligne neoplasmer, der har metastaseret omfattende og forventes at have en kort overlevelsesperiode.

      • Patienter med obstruktiv lungebetændelse og interstitiel fibrose på grund af lungetumorer.

        • patientens eller patientens families afvisning af at deltage i undersøgelsen.

          • Afvisning af invasiv mekanisk ventilation og tracheal intubation af patienten eller patientens familie.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter diagnosticeret med svær lungebetændelse inden for 28 dage
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018KY149

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Diagnose

Kliniske forsøg med CD55

Abonner