Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær diagnose og prognose for alvorlig lungeinfeksjon Immunsupprimerte verter

Molekylær diagnose og prognose for alvorlig lungeinfeksjon hos immunsupprimerte verter

Alvorlig lungebetennelse er en alvorlig betennelse i lungene forårsaket av ulike patogener, som resulterer i alvorlig bakteriemi eller toksemi, som igjen forårsaker blodtrykksfall, sjokk, uklar bevissthet, rastløshet, delirium og koma, etc., og krever intensiv pleie og behandling i intensivavdeling (ICU) på grunn av alvoret. Det er en stigende trend i antall klinisk immunsupprimerte vertspasienter, inkludert langtidsbruk av glukokortikoider for revmatoide immunsykdommer og nyresykdommer, tumorkjemoterapi, organtransplantasjon, etc. En stor risiko for disse pasientene er diagnostisering og behandling av infeksjoner, spesielt lungeinfeksjoner. Vi har tidligere observert en signifikant økning i dødelighet fra alvorlig lungebetennelse hos immunsupprimerte pasienter, og vår nylige analyse av 204 pasienter med ny coronavirus lungebetennelse fant at lave lymfetall, immunsuppresjon osv. var uavhengige risikofaktorer for død hos pasienter. Tidlig diagnose og rettidig behandling er de viktigste virkemidlene for å redusere dødeligheten av alvorlig lungebetennelse. CD55 er et viktig komplementregulerende protein som hemmer C3- og C5-aktivering ved å blokkere dannelsen og akselerere nedbrytningen av nye C3- og C5-konvertaser, som begge medierer nedstrømsvirkningen til alle tre komplementaktiveringsveiene, og CD55 beskytter vertsceller mot komplementangrep. . Vår forrige studie fant at CD55 var signifikant forhøyet hos pasienter med alvorlig lungebetennelse. Derfor foreslår dette prosjektet "Tidlig diagnose av alvorlig lungebetennelse basert på kombinasjon av biomarkører med ny generasjons patogenese og tidlige kliniske manifestasjoner". Det foreslås å validere de prediktive effektene av nylig oppdagede markører som CD55, HBP og CD64 på alvorlig lungebetennelse gjennom prospektive enkeltsenterstudier, utforske etableringen av nye prediktive modeller for tidlig diagnose av alvorlig lungebetennelse, og optimalisere diagnosen og behandlingen. strategi for alvorlig lungebetennelse, og gi nye ideer for nøyaktig behandling av alvorlig lungebetennelse.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

171

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ICU immunsupprimerte lungebetennelsespasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ① Alder ≥ 18 år, ≤ 75 år, mann eller kvinne

    • Pasienter diagnostisert med alvorlig lungebetennelse ③ Immunsupprimerte pasienter

      • Pasientens informerte samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • ① Gravide kvinner, ammende kvinner og kvinner som er i faresonen for graviditet.

    • Pasienter med ondartede neoplasmer som har metastasert omfattende og forventes å ha en kort overlevelsesperiode.

      • Pasienter med obstruktiv lungebetennelse og interstitiell fibrose på grunn av lungesvulster.

        • avslag fra pasienten eller pasientens familie til å delta i studien.

          • Avslag på invasiv mekanisk ventilasjon og trakeal intubasjon av pasienten eller pasientens familie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter diagnostisert med alvorlig lungebetennelse innen 28 dager
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018KY149

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Diagnose

Kliniske studier på CD55

3
Abonnere