- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04395066
Moleculaire diagnose en prognose van ernstige longinfectie Immunosuppressieve gastheren
Moleculaire diagnose en prognose van ernstige longinfectie bij immuunonderdrukte gastheren
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
① Leeftijd ≥ 18 jaar, ≤ 75 jaar, man of vrouw
Patiënten bij wie ernstige longontsteking is vastgesteld ③ Patiënten met immunosuppressie
- Geïnformeerde toestemming van de patiënt
Uitsluitingscriteria:
① Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en vrouwen die het risico lopen zwanger te worden.
Patiënten met maligne neoplasmata die uitgebreid zijn uitgezaaid en waarvan wordt verwacht dat ze een korte overlevingsperiode hebben.
Patiënten met obstructieve pneumonie en interstitiële fibrose als gevolg van longtumoren.
weigering van de patiënt of de familie van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek.
- Weigering van invasieve mechanische beademing en tracheale intubatie door de patiënt of de familie van de patiënt.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten met de diagnose ernstige longontsteking binnen 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2018KY149
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .