Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire diagnose en prognose van ernstige longinfectie Immunosuppressieve gastheren

Moleculaire diagnose en prognose van ernstige longinfectie bij immuunonderdrukte gastheren

Ernstige longontsteking is een ernstige ontsteking van de longen veroorzaakt door verschillende pathogenen, resulterend in ernstige bacteriëmie of toxemie, die op zijn beurt bloeddrukdaling, shock, wazig bewustzijn, rusteloosheid, delirium en coma enz. intensive care (ICU) vanwege de ernst ervan. Er is een opwaartse trend in het aantal gastpatiënten met klinische immunosuppressie, waaronder langdurig gebruik van glucocorticoïden voor reumatoïde immuunziekten en nierziekten, tumorchemotherapie, orgaantransplantatie, enz. Een enorm risico voor deze patiënten is de diagnose en behandeling van infecties, met name longinfecties. We hebben eerder een significante toename van de mortaliteit als gevolg van ernstige longontsteking waargenomen bij patiënten met immunosuppressie, en uit onze recente analyse van 204 patiënten met nieuwe coronaviruspneumonie bleek dat lage lymfatische aantallen, immunosuppressie, enz. Onafhankelijke risicofactoren waren voor overlijden bij patiënten. Vroege diagnose en tijdige behandeling zijn de belangrijkste middelen om het sterftecijfer van ernstige longontsteking te verminderen. CD55 is een belangrijk complementregulerend eiwit dat C3- en C5-activering remt door de vorming te blokkeren en het verval van nieuwe C3- en C5-convertasen te versnellen, die beide de stroomafwaartse werking van alle drie complementactiveringsroutes mediëren, en CD55 beschermt gastheercellen tegen complementaanval . Uit onze eerdere studie bleek dat CD55 significant verhoogd was bij patiënten met ernstige longontsteking. Daarom stelt dit project voor "Vroege diagnose van ernstige pneumonie op basis van combinatie van biomarkers met nieuwe generatie pathogenese en vroege klinische manifestaties". Er wordt voorgesteld om de voorspellende effecten van recent ontdekte markers zoals CD55, HBP en CD64 op ernstige longontsteking te valideren door middel van prospectieve klinische onderzoeken in één centrum, de ontwikkeling van nieuwe voorspellende modellen voor vroege diagnose van ernstige longontsteking te onderzoeken en de diagnose en behandeling te optimaliseren strategie van ernstige longontsteking, en nieuwe ideeën aanreiken voor een nauwkeurige behandeling van ernstige longontsteking.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

171

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Immunosuppressieve pneumoniepatiënten op de ICU

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ① Leeftijd ≥ 18 jaar, ≤ 75 jaar, man of vrouw

    • Patiënten bij wie ernstige longontsteking is vastgesteld ③ Patiënten met immunosuppressie

      • Geïnformeerde toestemming van de patiënt

Uitsluitingscriteria:

  • ① Zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven en vrouwen die het risico lopen zwanger te worden.

    • Patiënten met maligne neoplasmata die uitgebreid zijn uitgezaaid en waarvan wordt verwacht dat ze een korte overlevingsperiode hebben.

      • Patiënten met obstructieve pneumonie en interstitiële fibrose als gevolg van longtumoren.

        • weigering van de patiënt of de familie van de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek.

          • Weigering van invasieve mechanische beademing en tracheale intubatie door de patiënt of de familie van de patiënt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten met de diagnose ernstige longontsteking binnen 28 dagen
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018KY149

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren