Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutus kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa

perjantai 5. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özalin terveyskeskus

On hyvin vähän tutkimuksia, jotka osoittavat akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutuksen kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön fysioterapia- ja kuntoutusprosessissa. Palovammapotilaiden kuntoutus on mittari palaamista edeltävään elämään. Siksi tämä tutkimus suoritettiin määrittämään akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutus kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuudessa on hyvin vähän objektiivisia ja kvantitatiivisia tutkimuksia, joissa verrataan tavanomaisen haavahoidon ja kuntoutusjakson vaikutuksia eri palovammoihin palovammapotilailla. Siten tutkimuksemme oli suunniteltu tutkimaan akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutuksia kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

37

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Turkki, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 37 yksilöä, joista 10 naarasta ja 27 miestä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksen ikäluokka oli 18-65 vuotta ja heillä oli erilaisia ​​palovammoja, ja tutkimukseen otettiin mukaan liekki-, palovamma- ja sähköpalovammat.
  • Palamisprosentti ja kuolleisuusprosentti laskettiin, ja mukaan otettiin potilaat, joiden palovammaprosentti oli alle 50 prosenttia.

Poissulkemiskriteerit:

  • tutkimuksessa oli systeeminen sairaus, päihteiden väärinkäyttö ja palamisprosentti oli yli 50 prosenttia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
liekki palaa
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm. CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa. Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.
palovammoja
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm. CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa. Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.
sähköisiä palovammoja
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm. CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä. Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa. Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
universaali goniometri
Aikaikkuna: kolme viikkoa
Käden taivutusliikkeen mittaamiseen käytettiin universaalia goniometriä.
kolme viikkoa
Mittanauha, jonka leveys on 7 mm
Aikaikkuna: kolme viikkoa
Antropometrinen mittaus (käsivarren ympärysmitta) tehtiin 7 mm leveällä mittanauhalla.
kolme viikkoa
CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallinen tutkimus
Aikaikkuna: kolme viikkoa
Veren kreatiinikinaasipitoisuus arvioitiin.
kolme viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ERamazanoglu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa