- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04417439
Akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutus kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa
perjantai 5. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Engin Ramazanoglu, Inonu University
Turgut Özalin terveyskeskus
On hyvin vähän tutkimuksia, jotka osoittavat akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutuksen kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön fysioterapia- ja kuntoutusprosessissa.
Palovammapotilaiden kuntoutus on mittari palaamista edeltävään elämään.
Siksi tämä tutkimus suoritettiin määrittämään akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutus kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuudessa on hyvin vähän objektiivisia ja kvantitatiivisia tutkimuksia, joissa verrataan tavanomaisen haavahoidon ja kuntoutusjakson vaikutuksia eri palovammoihin palovammapotilailla.
Siten tutkimuksemme oli suunniteltu tutkimaan akuutin vaiheen hoitomenetelmien vaikutuksia kreatiinikinaasiin ja tuki- ja liikuntaelimistöön erityyppisissä palovammoissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
37
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44000
- Malatya Inonu University
-
Malatya, Turkki, 44280
- Turgut Ozal Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yhteensä 37 yksilöä, joista 10 naarasta ja 27 miestä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimuksen ikäluokka oli 18-65 vuotta ja heillä oli erilaisia palovammoja, ja tutkimukseen otettiin mukaan liekki-, palovamma- ja sähköpalovammat.
- Palamisprosentti ja kuolleisuusprosentti laskettiin, ja mukaan otettiin potilaat, joiden palovammaprosentti oli alle 50 prosenttia.
Poissulkemiskriteerit:
- tutkimuksessa oli systeeminen sairaus, päihteiden väärinkäyttö ja palamisprosentti oli yli 50 prosenttia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
liekki palaa
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm.
CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
|
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa.
Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.
|
palovammoja
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm.
CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
|
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa.
Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.
|
sähköisiä palovammoja
Nivelten liikelaajuutta arvioitiin yleisellä goniometrillä palovammapotilaiden vahingoittuneilla alueilla.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin mittanauhaa, jonka leveys oli 7 mm.
CK:n (kreatiinikinaasi) biokemiallinen tutkimus suoritettiin laboratorioissa.
|
Palovammapotilaiden nivelten liikerata määritettiin yleisellä goniometrillä.
Yksilöiden ympärysmitan arvioimiseen käytettiin 7 mm leveää mittanauhaa.
Asiantuntija suoritti CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallisen analyysin potilailta otetuista verinäytteistä sairaalan laboratorioissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
universaali goniometri
Aikaikkuna: kolme viikkoa
|
Käden taivutusliikkeen mittaamiseen käytettiin universaalia goniometriä.
|
kolme viikkoa
|
Mittanauha, jonka leveys on 7 mm
Aikaikkuna: kolme viikkoa
|
Antropometrinen mittaus (käsivarren ympärysmitta) tehtiin 7 mm leveällä mittanauhalla.
|
kolme viikkoa
|
CK:n (kreatiinikinaasin) biokemiallinen tutkimus
Aikaikkuna: kolme viikkoa
|
Veren kreatiinikinaasipitoisuus arvioitiin.
|
kolme viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Flores O, Tyack Z, Stockton K, Ware R, Paratz JD. Exercise training for improving outcomes post-burns: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2018 Jun;32(6):734-746. doi: 10.1177/0269215517751586. Epub 2018 Jan 10.
- Goverman J, Mathews K, Goldstein R, Holavanahalli R, Kowalske K, Esselman P, Gibran N, Suman O, Herndon D, Ryan CM, Schneider JC. Adult Contractures in Burn Injury: A Burn Model System National Database Study. J Burn Care Res. 2017 Jan/Feb;38(1):e328-e336. doi: 10.1097/BCR.0000000000000380.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 12. toukokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 12. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ERamazanoglu
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .