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Die Wirkung von Akutphasen-Behandlungsansätzen auf die Kreatinkinase und den Bewegungsapparat bei verschiedenen Arten von Verbrennungen

5. Juni 2020 aktualisiert von: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özal Medizinisches Zentrum

Es gibt nur sehr wenige Studien, die die Wirkung von Akutphasen-Behandlungsansätzen auf die Kreatinkinase und den Bewegungsapparat im Physiotherapie- und Rehabilitationsprozess belegen. Die Rehabilitation von Patienten mit Verbrennungen ist ein Maßstab für die Rückkehr zum Leben vor der Verbrennung. Daher wurde diese Studie durchgeführt, um die Wirkung von Behandlungsansätzen in der akuten Phase auf die Kreatinkinase und das muskuloskelettale System bei verschiedenen Arten von Verbrennungen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur gibt es nur sehr wenige objektive und quantitative Studien, die die Auswirkungen der Standard-Wundversorgung und der Rehabilitationsphase auf verschiedene Arten von Verbrennungen bei Verbrennungspatienten vergleichen. Daher war unsere Studie darauf ausgelegt, die Auswirkungen von Behandlungsansätzen in der akuten Phase auf die Kreatinkinase und das muskuloskelettale System bei verschiedenen Arten von Verbrennungen zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Malatya, Truthahn, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Truthahn, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 37 Personen, davon 10 Weibchen und 27 Männchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie war zwischen 18 und 65 Jahre alt und hatte verschiedene Verbrennungsarten, und Flammen, Verbrühungen und elektrische Verbrennungen wurden in die Studie aufgenommen.
  • Der Verbrennungsprozentsatz und der Mortalitätsprozentsatz wurden berechnet, und Patienten mit einem Verbrennungsprozentsatz von weniger als fünfzig Prozent wurden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Studie hatte eine systemische Erkrankung, Drogenmissbrauch und einen Verbrennungsprozentsatz von mehr als fünfzig Prozent.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Flamme brennt
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.
Verbrühungen
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.
elektrische Verbrennungen
Der Bewegungsbereich der Gelenke wurde mit einem universellen Goniometer innerhalb der betroffenen Bereiche von Verbrennungspatienten beurteilt. Zur Auswertung der Umfangsmessung bei Personen wurde ein Maßband mit einer Breite von 7 mm verwendet. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase) wurde in den Labors durchgeführt.
Sonstiges: universelles Goniometer. Werten Sie die Umfangsmessung aus. Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Der Bewegungsumfang der Gelenke in den betroffenen Bereichen von Verbrennungspatienten wurde mit einem Universalgoniometer beurteilt. Ein 7 mm breites Maßband wurde verwendet, um die Umfangsmessung bei Personen zu bewerten. Die biochemische Analyse von CK (Kreatinkinase) wurde von einem Experten an Blutproben durchgeführt, die Patienten in den Krankenhauslabors entnommen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
universelles Goniometer
Zeitfenster: drei Wochen
Zur Messung der Armbeugebewegung wurde ein Universalgoniometer verwendet.
drei Wochen
Ein Maßband mit einer Breite von 7 mm
Zeitfenster: drei Wochen
Die anthropometrische Messung (Armumfangsmessung) wurde mit einem Maßband von 7 mm Breite durchgeführt.
drei Wochen
Die biochemische Untersuchung von CK (Kreatinkinase)
Zeitfenster: drei Wochen
Die Creatinkinase-Konzentration im Blut wurde bewertet.
drei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ERamazanoglu

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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