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El efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras

5 de junio de 2020 actualizado por: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Centro Médico Turgut Özal

Hay muy pocos estudios que indiquen el efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en el proceso de fisioterapia y rehabilitación. La rehabilitación en pacientes quemados es un referente por la vuelta a la vida previa a la quemadura. Por lo tanto, este estudio se realizó para determinar el efecto de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En la literatura, hay muy pocos estudios objetivos y cuantitativos que comparen los efectos del cuidado estándar de heridas y el período de rehabilitación en diferentes tipos de quemaduras en pacientes quemados. Por lo tanto, nuestro estudio fue diseñado para investigar los efectos de los enfoques de tratamiento de fase aguda sobre la creatina quinasa y el sistema musculoesquelético en diferentes tipos de quemaduras.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

37

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Malatya, Pavo, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Pavo, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Un total de 37 individuos, incluidas 10 mujeres y 27 hombres.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • el estudio tenía entre 18 y 65 años de edad y tenía diferentes tipos de quemaduras, y se incluyeron en el estudio quemaduras por llama, escaldadura y eléctricas.
  • Se calculó el porcentaje de quemados y el porcentaje de mortalidad, y se incluyeron pacientes con un porcentaje de quemados inferior al cincuenta por ciento.

Criterio de exclusión:

  • el estudio tenía una enfermedad sistémica, abuso de sustancias y un porcentaje de quemaduras de más del cincuenta por ciento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
llama quema
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.
quemaduras por escaldaduras
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.
quemaduras electricas
El rango de movimiento articular fue evaluado por un goniómetro universal dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medida de la circunferencia en individuos. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa) se realizó en los laboratorios.
Otro: goniómetro universal. evaluar la medida de la circunferencia. El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
El rango de movimiento articular dentro de las áreas afectadas de pacientes quemados se evaluó mediante un goniómetro universal. Se utilizó una cinta métrica de 7 mm de ancho para evaluar la medición de la circunferencia en individuos. El análisis bioquímico de CK (creatina quinasa) fue realizado por un experto en muestras de sangre extraídas de pacientes en los laboratorios del hospital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
goniómetro universal
Periodo de tiempo: tres semanas
Se utilizó un goniómetro universal para medir el movimiento de flexión del brazo.
tres semanas
Una cinta métrica con un ancho de 7 mm.
Periodo de tiempo: tres semanas
La medición antropométrica (medición de la circunferencia del brazo) se realizó con una cinta métrica de 7 mm de ancho.
tres semanas
El examen bioquímico de CK (creatina quinasa)
Periodo de tiempo: tres semanas
Se evaluó la concentración de creatina quinasa en la sangre.
tres semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Inonu University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

12 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ERamazanoglu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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