Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador

5 juni 2020 uppdaterad av: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özals vårdcentral

Det finns mycket få studier som indikerar effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet i sjukgymnastik- och rehabiliteringsprocessen. Rehabilitering hos brännskadapatienter är ett riktmärke för att återgå till liv före brännskada. Därför genomfördes denna studie för att fastställa effekten av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I litteraturen finns det mycket få objektiva och kvantitativa studier som jämför effekterna av vanlig sårvård och rehabiliteringsperiod på olika brännskador hos brännskadapatienter. Således var vår studie utformad för att undersöka effekterna av akutfasbehandlingsmetoder på kreatinkinas och muskuloskeletala systemet vid olika typer av brännskador.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Malatya, Kalkon, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Kalkon, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Totalt 37 individer, varav 10 honor och 27 män

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • studien var mellan 18-65 år och hade olika brännskador, och lågor, skållning och elektriska brännskador ingick i studien.
  • Förbränningsprocenten och dödlighetsprocenten beräknades och patienter med en brännskada på mindre än femtio procent inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • studien hade en systemisk sjukdom, hade missbruk och hade en brännskada på mer än femtio procent.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
lågan brinner
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.
skållning brännskador
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.
elektriska brännskador
Ledens rörelseomfång bedömdes med en universell goniometer inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter. Ett måttband med en bredd på 7 mm användes för att utvärdera omkretsmåttet hos individer. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas) utfördes i laboratorierna.
Övrig: universell goniometer. utvärdera omkretsmåttet. Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Ledernas rörelseomfång inom de drabbade områdena hos brännskadapatienter bedömdes med en universell goniometer. Ett 7 mm brett måttband användes för att utvärdera omkretsmått hos individer. Den biokemiska analysen av CK (kreatinkinas) utfördes av en expert på blodprov tagna från patienter i sjukhuslaboratorierna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
universell goniometer
Tidsram: tre veckor
Universal goniometer användes för att mäta armböjningsrörelse.
tre veckor
Ett måttband med en bredd på 7 mm
Tidsram: tre veckor
Antropometrisk mätning (armomkretsmått) gjordes med ett måttband på 7 mm bredd.
tre veckor
Den biokemiska undersökningen av CK (kreatinkinas)
Tidsram: tre veckor
Kreatinkinaskoncentrationen i blodet utvärderades.
tre veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Inonu University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

12 maj 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Första postat (Faktisk)

4 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ERamazanoglu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Brännskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera