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L'effet des approches de traitement en phase aiguë sur la créatine kinase et le système musculo-squelettique dans différents types de brûlures

5 juin 2020 mis à jour par: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Centre médical Turgut Özal

Il existe très peu d'études indiquant l'effet des approches de traitement de phase aiguë sur la créatine kinase et le système musculo-squelettique dans le processus de physiothérapie et de réadaptation. La rééducation des brûlés est une référence en raison du retour à la vie pré-brûlure. Par conséquent, cette étude a été menée pour déterminer l'effet des approches de traitement de phase aiguë sur la créatine kinase et le système musculo-squelettique dans différents types de brûlures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans la littérature, il existe très peu d'études objectives et quantitatives comparant les effets d'un traitement standard des plaies et d'une période de rééducation sur différents types de brûlures chez les patients brûlés. Ainsi, notre étude a été conçue pour étudier les effets des approches de traitement en phase aiguë sur la créatine kinase et le système musculo-squelettique dans différents types de brûlures.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

37

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Malatya, Turquie, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Turquie, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Un total de 37 individus, dont 10 femmes et 27 hommes

La description

Critère d'intégration:

  • l'étude était âgée de 18 à 65 ans et avait différents types de brûlures, et les brûlures par la flamme, l'échaudure et les brûlures électriques ont été incluses dans l'étude.
  • Le pourcentage de brûlures et le pourcentage de mortalité ont été calculés, et les patients avec un pourcentage de brûlures inférieur à cinquante pour cent ont été inclus.

Critère d'exclusion:

  • l'étude souffrait d'une maladie systémique, souffrait de toxicomanie et avait un pourcentage de brûlures de plus de cinquante pour cent.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
la flamme brûle
L'amplitude des mouvements articulaires a été évaluée par un goniomètre universel dans les zones touchées des patients brûlés. Un ruban à mesurer d'une largeur de 7 mm a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisé en laboratoire.
Autre: goniomètre universel. évaluer la mesure de la circonférence. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase)
L'amplitude des mouvements articulaires dans les zones touchées des patients brûlés a été évaluée par un goniomètre universel. Un ruban à mesurer de 7 mm de large a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'analyse biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisée par un expert sur des échantillons de sang prélevés sur des patients dans les laboratoires hospitaliers.
brûlures d'échaudure
L'amplitude des mouvements articulaires a été évaluée par un goniomètre universel dans les zones touchées des patients brûlés. Un ruban à mesurer d'une largeur de 7 mm a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisé en laboratoire.
Autre: goniomètre universel. évaluer la mesure de la circonférence. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase)
L'amplitude des mouvements articulaires dans les zones touchées des patients brûlés a été évaluée par un goniomètre universel. Un ruban à mesurer de 7 mm de large a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'analyse biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisée par un expert sur des échantillons de sang prélevés sur des patients dans les laboratoires hospitaliers.
brûlures électriques
L'amplitude des mouvements articulaires a été évaluée par un goniomètre universel dans les zones touchées des patients brûlés. Un ruban à mesurer d'une largeur de 7 mm a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisé en laboratoire.
Autre: goniomètre universel. évaluer la mesure de la circonférence. L'examen biochimique de la CK (créatine kinase)
L'amplitude des mouvements articulaires dans les zones touchées des patients brûlés a été évaluée par un goniomètre universel. Un ruban à mesurer de 7 mm de large a été utilisé pour évaluer la mesure de la circonférence chez les individus. L'analyse biochimique de la CK (créatine kinase) a été réalisée par un expert sur des échantillons de sang prélevés sur des patients dans les laboratoires hospitaliers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
goniomètre universel
Délai: trois semaines
Un goniomètre universel a été utilisé pour mesurer le mouvement de flexion du bras.
trois semaines
Un ruban à mesurer d'une largeur de 7 mm
Délai: trois semaines
La mesure anthropométrique (mesure du tour de bras) a été réalisée avec un mètre ruban de 7 mm de large.
trois semaines
L'examen biochimique de la CK (créatine kinase)
Délai: trois semaines
La concentration de créatine kinase dans le sang a été évaluée.
trois semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

12 mai 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2020

Première publication (Réel)

4 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERamazanoglu

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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