Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akutfasebehandlingsmetoder på kreatinkinase og bevægeapparatet ved forskellige typer forbrændinger

5. juni 2020 opdateret af: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Turgut Özal Medical Center

Der er meget få undersøgelser, der indikerer effekten af ​​akutfasebehandlingstilgange på kreatinkinase og bevægeapparatet i fysioterapi- og rehabiliteringsforløbet. Rehabilitering hos brandsårpatienter er et benchmark på grund af tilbagevenden til livet før forbrændingen. Derfor blev denne undersøgelse udført for at bestemme effekten af ​​akutfasebehandlingstilgange på kreatinkinase og bevægeapparatet ved forskellige typer forbrændinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I litteraturen er der meget få objektive og kvantitative undersøgelser, der sammenligner effekterne af standard sårpleje og rehabiliteringsperiode på forskellige forbrændingstyper hos brandsårpatienter. Vores undersøgelse var således designet til at undersøge virkningerne af akutfasebehandlingstilgange på kreatinkinase og bevægeapparatet ved forskellige typer forbrændinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Kalkun, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

I alt 37 individer, heraf 10 hunner og 27 hanner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • undersøgelsen var i alderen 18-65 år og havde forskellige forbrændingstyper, og flamme, skoldning og elektriske forbrændinger var inkluderet i undersøgelsen.
  • Forbrændingsprocenten og dødelighedsprocenten blev beregnet, og patienter med en forbrændingsprocent på under halvtreds procent blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • undersøgelsen havde en systemisk sygdom, havde stofmisbrug og havde en forbrændingsprocent på mere end halvtreds procent.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
flammen brænder
Ledets bevægelsesområde blev vurderet med et universelt goniometer inden for de berørte områder af brandsårpatienter. Et målebånd med en bredde på 7 mm blev brugt til at evaluere omkredsmålet hos individer. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase) blev udført i laboratorierne.
Andet: universal goniometer. vurdere omkredsmålet. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase)
Ledets bevægelsesområde inden for de berørte områder hos brandsårpatienter blev vurderet med et universelt goniometer. Et 7 mm bredt målebånd blev brugt til at evaluere omkredsmåling hos individer. Den biokemiske analyse af CK (kreatinkinase) blev udført af en ekspert på blodprøver taget fra patienter i hospitalslaboratorierne.
skolde forbrændinger
Ledets bevægelsesområde blev vurderet med et universelt goniometer inden for de berørte områder af brandsårpatienter. Et målebånd med en bredde på 7 mm blev brugt til at evaluere omkredsmålet hos individer. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase) blev udført i laboratorierne.
Andet: universal goniometer. vurdere omkredsmålet. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase)
Ledets bevægelsesområde inden for de berørte områder hos brandsårpatienter blev vurderet med et universelt goniometer. Et 7 mm bredt målebånd blev brugt til at evaluere omkredsmåling hos individer. Den biokemiske analyse af CK (kreatinkinase) blev udført af en ekspert på blodprøver taget fra patienter i hospitalslaboratorierne.
elektriske forbrændinger
Ledets bevægelsesområde blev vurderet med et universelt goniometer inden for de berørte områder af brandsårpatienter. Et målebånd med en bredde på 7 mm blev brugt til at evaluere omkredsmålet hos individer. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase) blev udført i laboratorierne.
Andet: universal goniometer. vurdere omkredsmålet. Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase)
Ledets bevægelsesområde inden for de berørte områder hos brandsårpatienter blev vurderet med et universelt goniometer. Et 7 mm bredt målebånd blev brugt til at evaluere omkredsmåling hos individer. Den biokemiske analyse af CK (kreatinkinase) blev udført af en ekspert på blodprøver taget fra patienter i hospitalslaboratorierne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
universal goniometer
Tidsramme: tre uger
Universal goniometer blev brugt til at måle armfleksionsbevægelser.
tre uger
Et målebånd med en bredde på 7 mm
Tidsramme: tre uger
Antropometrisk måling (måling af armomkreds) blev foretaget med et målebånd på 7 mm bredde.
tre uger
Den biokemiske undersøgelse af CK (kreatinkinase)
Tidsramme: tre uger
Kreatinkinasekoncentrationen i blodet blev evalueret.
tre uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERamazanoglu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forbrændingsskade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner