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O efeito das abordagens de tratamento da fase aguda na creatina quinase e no sistema musculoesquelético em diferentes tipos de queimaduras

5 de junho de 2020 atualizado por: Engin Ramazanoglu, Inonu University

Centro Médico Turgut Özal

Existem muito poucos estudos indicando o efeito das abordagens de tratamento de fase aguda na creatina quinase e no sistema músculo-esquelético no processo de fisioterapia e reabilitação. A reabilitação em pacientes queimados é referência devido ao retorno à vida pré-queimadura. Portanto, este estudo foi conduzido para determinar o efeito das abordagens de tratamento de fase aguda na creatina quinase e no sistema músculo-esquelético em diferentes tipos de queimaduras.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na literatura, existem poucos estudos objetivos e quantitativos comparando os efeitos do tratamento padrão de feridas e o período de reabilitação em diferentes tipos de queimaduras em pacientes queimados. Assim, nosso estudo foi projetado para investigar os efeitos das abordagens de tratamento de fase aguda na creatina quinase e no sistema músculo-esquelético em diferentes tipos de queimaduras.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

37

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44000
        • Malatya Inonu University
      • Malatya, Peru, 44280
        • Turgut Ozal Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 37 indivíduos, incluindo 10 mulheres e 27 homens

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes do estudo tinham entre 18 e 65 anos de idade e diferentes tipos de queimaduras, e queimaduras por chama, escaldadura e elétrica foram incluídas no estudo.
  • A porcentagem de queimaduras e a porcentagem de mortalidade foram calculadas, e pacientes com porcentagem de queimaduras inferior a cinqüenta por cento foram incluídos.

Critério de exclusão:

  • participantes do estudo tinham uma doença sistêmica, abuso de substâncias e uma porcentagem de queimaduras de mais de cinqüenta por cento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
chama queima
A amplitude de movimento articular foi avaliada por um goniômetro universal nas áreas afetadas de pacientes queimados. Uma fita métrica com largura de 7 mm foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. O exame bioquímico de CK (creatina quinase) foi realizado nos laboratórios.
A amplitude de movimento articular nas áreas afetadas de pacientes queimados foi avaliada por um goniômetro universal. Uma fita métrica de 7 mm de largura foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. A análise bioquímica da CK (creatina quinase) foi realizada por especialista em amostras de sangue colhidas de pacientes nos laboratórios do hospital.
queimaduras de escaldadura
A amplitude de movimento articular foi avaliada por um goniômetro universal nas áreas afetadas de pacientes queimados. Uma fita métrica com largura de 7 mm foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. O exame bioquímico de CK (creatina quinase) foi realizado nos laboratórios.
A amplitude de movimento articular nas áreas afetadas de pacientes queimados foi avaliada por um goniômetro universal. Uma fita métrica de 7 mm de largura foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. A análise bioquímica da CK (creatina quinase) foi realizada por especialista em amostras de sangue colhidas de pacientes nos laboratórios do hospital.
queimaduras elétricas
A amplitude de movimento articular foi avaliada por um goniômetro universal nas áreas afetadas de pacientes queimados. Uma fita métrica com largura de 7 mm foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. O exame bioquímico de CK (creatina quinase) foi realizado nos laboratórios.
A amplitude de movimento articular nas áreas afetadas de pacientes queimados foi avaliada por um goniômetro universal. Uma fita métrica de 7 mm de largura foi utilizada para avaliar a medida da circunferência nos indivíduos. A análise bioquímica da CK (creatina quinase) foi realizada por especialista em amostras de sangue colhidas de pacientes nos laboratórios do hospital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
goniômetro universal
Prazo: três semanas
O goniômetro universal foi utilizado para medir o movimento de flexão do braço.
três semanas
Uma fita métrica com uma largura de 7 mm
Prazo: três semanas
A medida antropométrica (medida da circunferência do braço) foi realizada com fita métrica de 7 mm de largura.
três semanas
O exame bioquímico de CK (creatina quinase)
Prazo: três semanas
A concentração de creatina quinase no sangue foi avaliada.
três semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de maio de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

4 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ERamazanoglu

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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