Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kurkunpään manuaalisen terapian vaikutus Globuksen hallintaan

tiistai 2. elokuuta 2022 päivittänyt: Paker Miki, HaEmek Medical Center, Israel

Kurkunpään manuaalisen terapian vaikutus globuksen (kurkussa olevan kyhmyn tunteen) hoitoon - VERTAILEVAT TULEVAISUUDEN TUTKIMUKSET

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kurkunpään manuaalisten hoitojen vaikutusta globuksen (kurkussa olevan kyhmyn tunne) hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen tutkimus, joka sisältää potilaita, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit.

Tiedonkeruu sisältää potilaiden iän, sukupuolen, kliiniset ilmenemismuodot, laboratorioparametrit ja hoidon.

Endoskooppisen tutkimuksen tekee asiantuntija otolaryngologi. kullekin potilaalle suoritamme yhden kurkunpään manuaalisen hierontahoidon alan asiantuntijan toimesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Rekrytointi
        • Haemek Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Miki Paker, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaita potilaita
  • uros ja naaraat
  • potilaat, jotka valittavat Globuksesta ilman orgaanista syytä
  • potilailla, joille tehtiin kurkun endoskopia ja jotka olivat normaalit.
  • Potilaat, jotka saivat tavanomaista lääkehoitoa ilman hyötyä.
  • Globus valittaa yli kaksi kuukautta .

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu refluksi (globuksen aiheuttajana)
  • Potilaat, joilla refluksiindikaattorin (RSI) mukaan refluksiriski oli korkea, yli 13
  • potilaat, joilla on diagnosoitu refluksi ja jotka paranivat refluksihoidon jälkeen.
  • potilaat, joilla on kurkunpään sairaus/löydös, joka voi selittää globuksen.
  • potilaat, joilla on orgaaninen syy, joka voi selittää globuksen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: kurkunpään manuaaliset hoidot
Kurkunpään manuaalinen terapia sisältää kurkunpään lihasten hieronnan, mikä vähentää kurkunpään ja perilaryngeaalisen lihaksen liiallista jännitystä potilailla, joilla on globus.
Muut: kurkunpään manuaaliset hoidot
Kurkunpään manuaalinen terapia sisältää kurkunpään lihasten hieronnan, mikä vähentää kurkunpään ja perilaryngeaalisen lihaksen liiallista jännitystä potilailla, joilla on globus.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos oireellisesta potilaaseen oireettomana
Aikaikkuna: perustila ja viikko 1
yhden terapiaistunnon jälkeen arvioimme hoidon vaikutuksen potilaisiin.
perustila ja viikko 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HaEmek Medical Center, Israel

Tutkijat

  • Päätutkija: Miki Paker, MD, HaEmek Medical Center, Israel

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMC-20-0014

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Globus

Kliiniset tutkimukset kurkunpään manuaaliset hoidot

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa