球の管理としての喉頭手技療法の効果
2022年8月2日 更新者:Paker Miki、HaEmek Medical Center, Israel
喉頭の管理としての喉頭手技療法の効果(喉のしこりの感覚) - 比較前向き研究
この研究の目的は、グロブス (喉のしこりの感覚) の治療における喉頭手技療法の効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、選択基準を満たした患者を含む前向き研究です。
データ収集には、患者の年齢、性別、臨床症状、検査パラメータ、および治療が含まれます。
専門の耳鼻咽喉科医による内視鏡検査を行います。 患者ごとに、その分野の専門家による喉頭手動マッサージ療法を 1 回行います。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Rami Ghanayim, MD
- 電話番号:00972543443190
- メール:rami115@hotmail.com
研究場所
-
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-
Afula、イスラエル
- 募集
- Haemek Medical Center
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コンタクト:
- Miki Paker, MD
- 電話番号:972-4-6494311
- メール:MIKI_PA@clalit.org.il
-
主任研究者:
- Miki Paker, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者
- 男性と女性
- 器質的原因のないGlobusからの不平を言う患者
- 喉の内視鏡検査を受け、正常だった患者。
- 利益のない従来の薬物療法を受けた患者。
- Globus の苦情は 2 か月以上。
除外基準:
- 18歳未満
- 逆流(グロブスの原因)と診断された患者
- REFLUX SYMPTOM INDEX(RSI)13以上で逆流リスクが高いと判断した患者
- 逆流と診断され、逆流防止管理後に改善した患者。
- 球を説明できる喉頭疾患/所見のある患者。
- 球を説明できる器質的な原因を持つ患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の:喉頭手動療法
喉頭の手動療法は、喉頭の筋肉をマッサージすることを組み込んでおり、これにより、球を持つ患者の喉頭および喉頭周囲の筋肉組織の過度の緊張を軽減します。
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喉頭の手動療法は、喉頭の筋肉をマッサージすることを組み込んでおり、これにより、球を持つ患者の喉頭および喉頭周囲の筋肉組織の過度の緊張を軽減します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状のある患者から無症状の患者への変化
時間枠:ベースラインと週 1
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1回の治療セッションの後、患者に対する治療の効果を評価します。
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ベースラインと週 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Miki Paker, MD、HaEmek Medical Center, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月16日
最初の投稿 (実際)
2020年6月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月2日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EMC-20-0014
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
グロブスの臨床試験
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