Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​larynx manuel terapi som en håndtering af Globus

2. august 2022 opdateret af: Paker Miki, HaEmek Medical Center, Israel

Effekten af ​​larynx manuel terapi som en håndtering af globus (fornemmelse af en klump i halsen) - KOMPARATIV PROSPEKTIV STUDIE

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​larynx manuelle terapier i behandlingen af ​​globus (fornemmelse af en klump i halsen).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er en prospektiv undersøgelse, der omfatter patienter, der opfyldte inklusionskriterierne.

Dataindsamling omfatter patienters alder, køn, kliniske manifestationer, laboratorieparametre og behandling.

En endoskopisk undersøgelse vil blive foretaget af en ekspert Otolaryngologist. for hver patient vil vi udføre en session med larynx manuel massageterapi af en ekspert på området.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Rekruttering
        • HaEmek Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Miki Paker, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over 18 år
  • hanner og hunner
  • patienter, der klager fra Globus uden en organisk årsag
  • patienter, der gennemgik halsendoskopi og var normal.
  • Patienter, der modtog konventionel lægemiddelbehandling uden gavn.
  • Globus klager mere end to måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • under 18
  • Patienter diagnosticeret med refluks (som årsag til globus)
  • Patienter, der overvejede at have høj risiko for refluks ifølge REFLUX SYMPTOM INDEX (RSI) mere end 13
  • patienter, der fik diagnosen refluks og blev forbedret efter anti-refluksbehandling.
  • patienter med larynxsygdom/fund, der kan forklare globus.
  • patienter med organisk årsag, der kan forklare globus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: larynx manuelle terapier
Den laryngeale manuelle terapi inkorporerer massering af larynxmusklerne, hvilket reducerer overdreven spænding i larynx- og perilarynxmuskulaturen hos patienter med globus.
Andet: larynx manuelle terapier
Den laryngeale manuelle terapi inkorporerer massering af larynxmusklerne, hvilket reducerer overdreven spænding i larynx- og perilarynxmuskulaturen hos patienter med globus.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra symptomatisk til asymptomatisk patient
Tidsramme: baseline og uge 1
efter en terapisession vil vi evaluere effekten af ​​terapien på patienterne.
baseline og uge 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Miki Paker, MD, HaEmek Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMC-20-0014

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Globus

Kliniske forsøg med larynx manuelle terapier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner