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Globus의 관리로서 후두 수동 요법의 효과

2022년 8월 2일 업데이트: Paker Miki, HaEmek Medical Center, Israel

Globus(인후 덩어리 감각) 관리에 있어서 후두 도수치료의 효과 - 비교 전향적 연구

이 연구의 목적은 globus(인후 덩어리의 감각) 치료에서 후두 도수 요법의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이것은 포함 기준을 충족하는 환자를 포함하는 전향적 연구입니다.

데이터 수집에는 환자의 연령, 성별, 임상 징후, 실험실 매개변수 및 치료가 포함됩니다.

전문 이비인후과 전문의가 내시경 검사를 실시합니다. 각 환자마다 해당 분야의 전문가가 후두 수동 마사지 요법을 1회 실시합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Afula, 이스라엘
        • 모병
        • Haemek Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Miki Paker, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 남성과 여성
  • 기질적 원인 없이 Globus에 호소하는 환자
  • 인후 내시경 검사를 받았고 정상인 환자.
  • 혜택 없이 기존의 약물 요법을 받은 환자.
  • Globus는 두 달 이상 불만을 토로했습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 역류로 진단받은 환자(이물감의 원인)
  • REFLUX SYMPTOM INDEX (RSI) 13 이상에서 역류의 위험이 높다고 생각되는 환자
  • 역류성 식도염 진단을 받고 항염증제 치료 후 호전된 환자 .
  • globus를 설명할 수 있는 후두 질환/소견이 있는 환자.
  • globus를 설명할 수 있는 기질적 원인이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 후두 도수 요법
후두 도수 요법은 후두 근육 마사지를 포함하여 이물감 환자의 후두 및 후두주위 근육 조직의 과도한 긴장을 감소시킵니다.
후두 도수 요법은 후두 근육 마사지를 포함하여 이물감 환자의 후두 및 후두주위 근육 조직의 과도한 긴장을 감소시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유증상자에서 무증상환자로 변경
기간: 기준선 및 1주차
한 번의 치료 세션 후에 우리는 환자에 대한 치료의 효과를 평가할 것입니다.
기준선 및 1주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Miki Paker, MD, HaEmek Medical Center, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EMC-20-0014

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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