Interventiokoe työn merkityksen lisäämiseksi ja loppuunpalamisen vähentämiseksi
tiistai 7. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Colin West, Mayo Clinic
Interventiokoe, joka on suunniteltu edistämään kollegiaalisuutta ja keskinäistä tukea työssä keinona lisätä työn merkitystä ja vähentää työuupumusta
Kollegiaalisuus on yksi lääkärin suurista hyveistä.
Kollegoiden keskinäinen tuki lääkärin haasteiden ratkaisemiseksi on auttanut lääkäreitä jo pitkään hallitsemaan lääketieteen harjoittamiseen liittyvää stressiä ja auttanut lääkäreitä saamaan työnsä merkityksen.
Valitettavasti lisääntyneet tuottavuusodotukset ja muut muutokset lääketieteen toiminnassa viime vuosikymmeninä ovat lyhentäneet lääkäreiden aikaa vuorovaikutuksessa kollegoiden kanssa ja syöpyneet kollegiaalisuuden kudosta.
Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että työuupumus vaikuttaa lähes puoleen Yhdysvaltain lääkäreistä milloin tahansa, ja sillä on merkittäviä henkilökohtaisia ja ammatillisia seurauksia.
Toimet, joita organisaatiot voivat tehdä edistääkseen kollegiaalisuutta, eivät ole tiedossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida organisaation interventioiden kykyä edistää kollegiaalisuutta, jaettua kokemusta, yhteyksiä ja keskinäistä tukea.
Tämä tutkimus perustuu kahteen aikaisempaan Mayo Clinic Department of Medicine -ohjelman ohjaamaan lääkärin hyvinvointia käsittelevään interventiotutkimukseen, joista ensimmäinen keskittyi pienille ryhmille helpotetun hyvinvoinnin opetussuunnitelmaan ja toinen yksittäisiin sähköisiin tehtäviin positiivisen pohdiskelun ja kiitollisuuden herättämiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mayon klinikan lääketieteellisen osaston vanhemmat apulaiskonsultit ja konsultit voivat osallistua tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei muita kuin sisällyttämiskriteerit.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pienen ryhmän interventio
Välittömään interventioryhmään satunnaistettuja pyydetään tapaamaan noin joka toinen viikko 6 kuukauden ajan, ja ne kattavat 12 istuntoa.
Pyydämme jokaista ryhmää tapaamaan suhteellisen yksityisessä ympäristössä (esim. ravintola lähellä kampusta tai varattu kokoushuone) sen sijaan, että se kokoontuisi julkisiin tiloihin (esim.
jokihuone, kahvila), joissa keskeytykset ovat todennäköisempiä.
|
Jokaisen istunnon ensimmäiset 15 minuuttia ovat puolistrukturoitua keskustelua, johon kuuluu i) sisäänkirjautuminen ja ii) vuoropuhelu osoitetusta kysymyksestä.
Ryhmän johtajille tarjotaan 3-4 keskustelukysymystä jokaista istuntoa kohden.
Ryhmä (tai johtaja) voi valita itseään eniten kiinnostavan ja keskustelee kysymyksestä yhdessä 10-15 minuuttia.
Kysymykset koskevat keskeisiä keskustelunaiheita (katso liitteenä oleva aiheluettelo) ja ovat peräisin aiemmista interventiotutkimuksistamme.
Loput ajasta voidaan käyttää seurustelemiseen ja suhteiden rakentamiseen kollegoiden kanssa.
|
|
Placebo Comparator: Ohjaus
Osanottajat, jotka on satunnaistettu haaraan 2 (viivästetty interventio), merkitään "odotuslistalle" aloittaakseen istunnot 6 kuukautta tutkimuksen alkamisen jälkeen.
Tämä osallistuminen on vapaaehtoista.
|
Jokaisen istunnon ensimmäiset 15 minuuttia ovat puolistrukturoitua keskustelua, johon kuuluu i) sisäänkirjautuminen ja ii) vuoropuhelu osoitetusta kysymyksestä.
Ryhmän johtajille tarjotaan 3-4 keskustelukysymystä jokaista istuntoa kohden.
Ryhmä (tai johtaja) voi valita itseään eniten kiinnostavan ja keskustelee kysymyksestä yhdessä 10-15 minuuttia.
Kysymykset koskevat keskeisiä keskustelunaiheita (katso liitteenä oleva aiheluettelo) ja ovat peräisin aiemmista interventiotutkimuksistamme.
Loput ajasta voidaan käyttää seurustelemiseen ja suhteiden rakentamiseen kollegoiden kanssa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
Maslach Burnout Inventory tulokset
|
12 kuukauden tulokset
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennusoireet
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
PRIME-MD
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
LASA QOL
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Työtyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
PJSS
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Merkitys töissä
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
EWS
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Sosiaalinen tuki
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
Sosiaaliset säännökset -asteikko
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Sosiaalinen eristäytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
PROMIS sosiaalinen eristäminen
|
12 kuukauden tulokset
|
|
Työn vaihtuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukauden tulokset
|
Yksittäinen kohta, jossa kysytään 2 vuoden suunnitelmista nykyisen käytännön lopettamiseksi
|
12 kuukauden tulokset
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Colin West, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-004834
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .