Интервенционное испытание для повышения смысла работы и уменьшения эмоционального выгорания
7 июля 2020 г. обновлено: Colin West, Mayo Clinic
Интервенционное испытание, предназначенное для поощрения коллегиальности и взаимной поддержки на работе как способ повысить значимость работы и уменьшить выгорание
Коллегиальность — одно из величайших достоинств врача.
Взаимная поддержка коллег, помогающая справиться с трудностями работы врачом, уже давно помогает врачам справляться со стрессом, связанным с медицинской практикой, и помогает врачам находить смысл в своей работе.
К сожалению, повышение производительности труда и другие изменения в медицинской практике за последние несколько десятилетий сократили время, затрачиваемое врачами на взаимодействие с коллегами, и подорвали структуру коллегиальности.
Недавние исследования показывают, что выгорание затрагивает почти половину врачей США в любой момент времени и имеет серьезные личные и профессиональные последствия.
Шаги, которые организации могут предпринять для продвижения коллегиальности, неизвестны.
Цель настоящего исследования состоит в том, чтобы оценить способность организационного вмешательства поощрять коллегиальность, общий опыт, связанность и взаимную поддержку.
Это исследование основано на двух предыдущих интервенционных исследованиях, проведенных Программой медицинского факультета клиники Мэйо по благополучию врачей, первое из которых было сосредоточено на учебной программе по благополучию в небольшой группе, а второе - на индивидуальных электронных задачах, чтобы вызвать положительные размышления и благодарность.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
125
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Старшие младшие консультанты и консультанты медицинского факультета клиники Майо будут иметь право на участие в этом исследовании.
Критерий исключения:
- Ничего, кроме критериев включения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство в малых группах
Людей, рандомизированных в группу немедленного вмешательства, попросят встречаться примерно раз в две недели в течение 6 месяцев, охватывая 12 сессий.
Мы попросим каждую группу встретиться в относительно уединенной обстановке (например, в ресторане рядом с кампусом или в зарезервированном конференц-зале), а не в более публичных местах (например, на улице).
речная комната, кафетерий), где перерывы более вероятны.
|
Первые 15 минут каждого занятия будут посвящены полуструктурированному обсуждению, включающему i) регистрацию и ii) диалог по заданному вопросу.
Руководителям групп будет предоставлено 3-4 вопроса для обсуждения на каждую сессию.
Группа (или лидер) может выбрать тот, который им наиболее интересен, и затем потратит 10-15 минут на совместное обсуждение вопроса.
Вопросы будут касаться ключевых тем для обсуждения (см. прилагаемый список тем) и взяты из наших предыдущих интервенционных исследований.
Остальное время можно использовать для общения и налаживания отношений с коллегами.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Участники, рандомизированные в группу 2 (отсроченное вмешательство), будут включены в «список ожидания» для начала сеансов через 6 месяцев после начала исследования.
Это участие будет необязательным.
|
Первые 15 минут каждого занятия будут посвящены полуструктурированному обсуждению, включающему i) регистрацию и ii) диалог по заданному вопросу.
Руководителям групп будет предоставлено 3-4 вопроса для обсуждения на каждую сессию.
Группа (или лидер) может выбрать тот, который им наиболее интересен, и затем потратит 10-15 минут на совместное обсуждение вопроса.
Вопросы будут касаться ключевых тем для обсуждения (см. прилагаемый список тем) и взяты из наших предыдущих интервенционных исследований.
Остальное время можно использовать для общения и налаживания отношений с коллегами.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выгореть
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
Результаты Maslach Burnout Inventory
|
Результаты за 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
ПРАЙМ-МД
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Качество жизни
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
ЛАСА КОЛ
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Удовлетворение от работы
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
ПАОС
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Значение на работе
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
EWS
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Социальная поддержка
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
Шкала социального обеспечения
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Социальная изоляция
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
ПРОМИС Социальная изоляция
|
Результаты за 12 месяцев
|
|
Текучесть работы
Временное ограничение: Результаты за 12 месяцев
|
Отдельный вопрос с вопросом о двухлетних планах оставить текущую практику
|
Результаты за 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Colin West, MD, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-004834
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .