- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04466423
Interventionsforsøg for at øge mening i arbejdet og reducere udbrændthed
7. juli 2020 opdateret af: Colin West, Mayo Clinic
Interventionsforsøg designet til at fremme kollegialitet og gensidig støtte på arbejdspladsen som en måde at øge mening i arbejdet og reducere udbrændthed
Kollegialitet er en af de store dyder ved læge-hood.
Gensidig støtte fra kolleger til at hjælpe med at håndtere udfordringerne ved at være læge har længe hjulpet læger med at håndtere stressen i forbindelse med at praktisere medicin og hjulpet læger med at få mening ud af deres arbejde.
Desværre har øgede produktivitetsforventninger og andre ændringer i medicinpraksis i løbet af de sidste årtier reduceret den tid, læger har til at interagere med kolleger, og eroderet kollegialitetsstrukturen.
Nylige undersøgelser tyder på, at udbrændthed påvirker næsten halvdelen af amerikanske læger på et givet tidspunkt og har betydelige personlige og professionelle konsekvenser.
De skridt organisationer kan tage for at fremme kollegialitet er ukendte.
Målet med nærværende undersøgelse er at evaluere en organisatorisk interventions evne til at fremme kollegialitet, fælles erfaring, forbundethed og gensidig støtte.
Denne undersøgelse bygger på to tidligere interventionsstudier rettet af Mayo Clinic Department of Medicine Program on Physician Well-Being, den første fokuserer på en lille gruppe-faciliteret velvære-pensum og den anden fokuserer på individuelle elektroniske opgaver for at fremkalde positiv refleksion og taknemmelighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
125
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Senior Associate Consultants og Consultants i Mayo Clinic Department of Medicine vil være berettiget til denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen ud over inklusionskriterier.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Lille gruppe intervention
De, der er randomiseret til den øjeblikkelige interventionsarm, vil blive bedt om at mødes cirka hver anden uge i 6 måneder, der dækker 12 sessioner.
Vi vil bede hver gruppe om at mødes i relativt private omgivelser (f.eks. en restaurant i nærheden af campus eller et reserveret mødelokale), i stedet for mere offentlige rum (f.eks.
flodrum, cafeteria), hvor afbrydelser er mere sandsynlige.
|
De første 15 minutter af hver session vil være semi-struktureret diskussion, der involverer i) check-in og ii) dialog om det tildelte spørgsmål.
Gruppeledere vil få 3-4 diskussionsspørgsmål til hver session.
Gruppen (eller lederen) kan vælge den, de er mest interesseret i og vil derefter bruge 10-15 minutter på at diskutere spørgsmålet sammen.
Spørgsmålene vil berøre nøgletemaer til diskussion (se den vedhæftede emneliste) og er afledt af vores tidligere interventionsstudier.
Resten af tiden kan bruges til socialt samvær og opbygning af relationer til kolleger.
|
Placebo komparator: Styring
Deltagere randomiseret til arm 2 (forsinket intervention) vil blive "ventelistet" til at begynde sessioner 6 måneder efter starten af undersøgelsen.
Denne deltagelse vil være valgfri.
|
De første 15 minutter af hver session vil være semi-struktureret diskussion, der involverer i) check-in og ii) dialog om det tildelte spørgsmål.
Gruppeledere vil få 3-4 diskussionsspørgsmål til hver session.
Gruppen (eller lederen) kan vælge den, de er mest interesseret i og vil derefter bruge 10-15 minutter på at diskutere spørgsmålet sammen.
Spørgsmålene vil berøre nøgletemaer til diskussion (se den vedhæftede emneliste) og er afledt af vores tidligere interventionsstudier.
Resten af tiden kan bruges til socialt samvær og opbygning af relationer til kolleger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Brænde ud
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
Maslach Burnout Inventory resultater
|
12 måneders resultater
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Depressive symptomer
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
PRIME-MD
|
12 måneders resultater
|
Livskvalitet
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
LASA QOL
|
12 måneders resultater
|
Arbejdsglæde
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
PJSS
|
12 måneders resultater
|
Mening på arbejdet
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
EWS
|
12 måneders resultater
|
Social støtte
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
Skalaen for sociale bestemmelser
|
12 måneders resultater
|
Social isolation
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
LØFTE Social isolation
|
12 måneders resultater
|
Jobomsætning
Tidsramme: 12 måneders resultater
|
Enkelt emne, der spørger om 2-årige planer om at forlade nuværende praksis
|
12 måneders resultater
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Colin West, MD, Mayo Clinic
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-004834
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordIkke rekrutterer endnuPoint of Care-test | Klinisk beslutningstagning | Samfundets akutte og akutte pleje | Allied Health Professional