Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interventionsforsøg for at øge mening i arbejdet og reducere udbrændthed

7. juli 2020 opdateret af: Colin West, Mayo Clinic

Interventionsforsøg designet til at fremme kollegialitet og gensidig støtte på arbejdspladsen som en måde at øge mening i arbejdet og reducere udbrændthed

Kollegialitet er en af ​​de store dyder ved læge-hood. Gensidig støtte fra kolleger til at hjælpe med at håndtere udfordringerne ved at være læge har længe hjulpet læger med at håndtere stressen i forbindelse med at praktisere medicin og hjulpet læger med at få mening ud af deres arbejde. Desværre har øgede produktivitetsforventninger og andre ændringer i medicinpraksis i løbet af de sidste årtier reduceret den tid, læger har til at interagere med kolleger, og eroderet kollegialitetsstrukturen. Nylige undersøgelser tyder på, at udbrændthed påvirker næsten halvdelen af ​​amerikanske læger på et givet tidspunkt og har betydelige personlige og professionelle konsekvenser. De skridt organisationer kan tage for at fremme kollegialitet er ukendte. Målet med nærværende undersøgelse er at evaluere en organisatorisk interventions evne til at fremme kollegialitet, fælles erfaring, forbundethed og gensidig støtte. Denne undersøgelse bygger på to tidligere interventionsstudier rettet af Mayo Clinic Department of Medicine Program on Physician Well-Being, den første fokuserer på en lille gruppe-faciliteret velvære-pensum og den anden fokuserer på individuelle elektroniske opgaver for at fremkalde positiv refleksion og taknemmelighed.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Senior Associate Consultants og Consultants i Mayo Clinic Department of Medicine vil være berettiget til denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen ud over inklusionskriterier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lille gruppe intervention
De, der er randomiseret til den øjeblikkelige interventionsarm, vil blive bedt om at mødes cirka hver anden uge i 6 måneder, der dækker 12 sessioner. Vi vil bede hver gruppe om at mødes i relativt private omgivelser (f.eks. en restaurant i nærheden af ​​campus eller et reserveret mødelokale), i stedet for mere offentlige rum (f.eks. flodrum, cafeteria), hvor afbrydelser er mere sandsynlige.
De første 15 minutter af hver session vil være semi-struktureret diskussion, der involverer i) check-in og ii) dialog om det tildelte spørgsmål. Gruppeledere vil få 3-4 diskussionsspørgsmål til hver session. Gruppen (eller lederen) kan vælge den, de er mest interesseret i og vil derefter bruge 10-15 minutter på at diskutere spørgsmålet sammen. Spørgsmålene vil berøre nøgletemaer til diskussion (se den vedhæftede emneliste) og er afledt af vores tidligere interventionsstudier. Resten af ​​tiden kan bruges til socialt samvær og opbygning af relationer til kolleger.
Placebo komparator: Styring
Deltagere randomiseret til arm 2 (forsinket intervention) vil blive "ventelistet" til at begynde sessioner 6 måneder efter starten af ​​undersøgelsen. Denne deltagelse vil være valgfri.
De første 15 minutter af hver session vil være semi-struktureret diskussion, der involverer i) check-in og ii) dialog om det tildelte spørgsmål. Gruppeledere vil få 3-4 diskussionsspørgsmål til hver session. Gruppen (eller lederen) kan vælge den, de er mest interesseret i og vil derefter bruge 10-15 minutter på at diskutere spørgsmålet sammen. Spørgsmålene vil berøre nøgletemaer til diskussion (se den vedhæftede emneliste) og er afledt af vores tidligere interventionsstudier. Resten af ​​tiden kan bruges til socialt samvær og opbygning af relationer til kolleger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brænde ud
Tidsramme: 12 måneders resultater
Maslach Burnout Inventory resultater
12 måneders resultater

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: 12 måneders resultater
PRIME-MD
12 måneders resultater
Livskvalitet
Tidsramme: 12 måneders resultater
LASA QOL
12 måneders resultater
Arbejdsglæde
Tidsramme: 12 måneders resultater
PJSS
12 måneders resultater
Mening på arbejdet
Tidsramme: 12 måneders resultater
EWS
12 måneders resultater
Social støtte
Tidsramme: 12 måneders resultater
Skalaen for sociale bestemmelser
12 måneders resultater
Social isolation
Tidsramme: 12 måneders resultater
LØFTE Social isolation
12 måneders resultater
Jobomsætning
Tidsramme: 12 måneders resultater
Enkelt emne, der spørger om 2-årige planer om at forlade nuværende praksis
12 måneders resultater

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Colin West, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthed, professionel

3
Abonner