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仕事の意味を高め、燃え尽き症候群を軽減するための介入トライアル

2020年7月7日 更新者:Colin West、Mayo Clinic

仕事の意味を高め、燃え尽き症候群を軽減する方法として、職場での仲間意識と相互支援を促進するように設計された介入トライアル

仲間意識は医師としての大きな美徳の 1 つです。 医師としての課題に対処するための同僚の相互サポートは、医師が診療に関連するストレスを管理し、医師が自分の仕事に意味を見出していくのに長い間役立ちました。 残念なことに、過去数十年にわたる生産性への期待の高まりや医療現場へのその他の変化により、医師が同僚と対話しなければならない時間が減少し、合議制の構造が侵食されました。 最近の研究では、燃え尽き症候群はどの時点においても米国の医師のほぼ半数に影響を及ぼしており、個人的および職業的に多大な影響を及ぼしていることが示唆されています。 組織が団結性を促進するために講じることができる手段は不明です。 本研究の目標は、組織的介入が、仲間意識、経験の共有、つながり、相互支援を促進する能力を評価することです。 この研究は、メイヨークリニック医学部の医師の健康プログラムが主導した2つの以前の介入研究に基づいています。1つ目は、小グループで促進される健康カリキュラムに焦点を当てており、2つ目は、前向きな反省と感謝を促すための個人の電子タスクに焦点を当てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

125

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • メイヨークリニック医学部の上級アソシエイトコンサルタントおよびコンサルタントがこの研究の対象となります。

除外基準:

  • 包含基準を超えるものはありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小グループ介入
即時介入群に無作為に割り当てられた人々は、6 か月間ほぼ隔週で会うよう求められ、12 回のセッションが行われます。 各グループには、より公共の場(例:キャンパス近くのレストランや予約された会議室)ではなく、比較的プライベートな環境(例:キャンパス近くのレストランや予約された会議室)で集まるようお願いします。 リバールーム、カフェテリアなど)中断される可能性が高い場所。
各セッションの最初の 15 分間は、i) チェックイン、ii) 割り当てられた質問についての対話を含む、半構造化されたディスカッションになります。 グループ リーダーには、セッションごとに 3 ~ 4 つのディスカッション質問が提供されます。 グループ (またはリーダー) は、最も興味のある質問を選択し、10 ~ 15 分間かけてその質問について一緒に議論します。 質問は議論の主要なテーマに触れるものであり (添付のトピックリストを参照)、過去の介入研究から派生したものになります。 残りの時間は、同僚との交流や関係構築に使用できます。
プラセボコンパレーター:コントロール
アーム 2 (遅延介入) にランダムに割り当てられた参加者は、研究開始から 6 か月後にセッションを開始するために「待機リスト」に入れられます。 この参加は任意となります。
各セッションの最初の 15 分間は、i) チェックイン、ii) 割り当てられた質問についての対話を含む、半構造化されたディスカッションになります。 グループ リーダーには、セッションごとに 3 ~ 4 つのディスカッション質問が提供されます。 グループ (またはリーダー) は、最も興味のある質問を選択し、10 ~ 15 分間かけてその質問について一緒に議論します。 質問は議論の主要なテーマに触れるものであり (添付のトピックリストを参照)、過去の介入研究から派生したものになります。 残りの時間は、同僚との交流や関係構築に使用できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群
時間枠:12か月の成果
マスラッハ バーンアウト インベントリの結果
12か月の成果

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ症状
時間枠:12か月の成果
プライムMD
12か月の成果
生活の質
時間枠:12か月の成果
ラサ QOL
12か月の成果
働きがい
時間枠:12か月の成果
PJSS
12か月の成果
仕事における意味
時間枠:12か月の成果
EWS
12か月の成果
ソーシャルサポート
時間枠:12か月の成果
社会的規定の規模
12か月の成果
社会的孤立
時間枠:12か月の成果
PROMIS 社会的孤立
12か月の成果
離職率
時間枠:12か月の成果
現在の慣行をやめるための 2 年間の計画について尋ねる単一項目
12か月の成果

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Colin West, MD、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年7月7日

最初の投稿 (実際)

2020年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月7日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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