- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04466423
Interventionsförsök för att öka mening i arbetet och minska utbrändhet
7 juli 2020 uppdaterad av: Colin West, Mayo Clinic
Interventionsförsök utformad för att främja kollegialitet och ömsesidigt stöd på jobbet som ett sätt att öka meningen i arbetet och minska utbrändhet
Kollegialitet är en av läkarens stora dygder.
Ömsesidigt stöd från kollegor för att hantera utmaningarna med att vara läkare har länge hjälpt läkare att hantera stressen i samband med att utöva medicin och hjälpt läkare att få mening från sitt arbete.
Tyvärr har ökade produktivitetsförväntningar och andra förändringar av läkarpraktiken under de senaste decennierna minskat den tid läkare måste interagera med kollegor och urholka kollegialitetens struktur.
Nyligen genomförda studier tyder på att utbrändhet drabbar nästan hälften av amerikanska läkare vid en given tidpunkt och har betydande personliga och professionella konsekvenser.
De åtgärder som organisationer kan vidta för att främja kollegialitet är okända.
Målet med föreliggande studie är att utvärdera förmågan hos en organisatorisk intervention för att uppmuntra kollegialitet, delad erfarenhet, samhörighet och ömsesidigt stöd.
Den här studien bygger på två tidigare interventionsstudier som regisserats av Mayo Clinic Department of Medicine Program on Physician Well-Being, den första fokuserar på en läroplan för en liten grupps underlättad välbefinnande och den andra fokuserar på individuella elektroniska uppgifter för att framkalla positiv reflektion och tacksamhet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
125
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Senior associerade konsulter och konsulter vid Mayo Clinic Department of Medicine kommer att vara berättigade till denna studie.
Exklusions kriterier:
- Inga utöver inklusionskriterierna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Smågruppsintervention
De som randomiserats till den omedelbara interventionsarmen kommer att uppmanas att träffas ungefär varannan vecka under 6 månader, vilket omfattar 12 sessioner.
Vi kommer att be varje grupp att träffas i en relativt privat miljö (t.ex. en restaurang nära campus eller ett reserverat mötesrum), snarare än mer offentliga utrymmen (t.ex.
flodrum, cafeteria) där avbrott är mer sannolikt.
|
De första 15 minuterna av varje session kommer att vara semistrukturerad diskussion som involverar i) incheckning och ii) dialog om den tilldelade frågan.
Gruppledarna kommer att få 3-4 diskussionsfrågor för varje session.
Gruppen (eller ledaren) kan välja den de är mest intresserade av och kommer sedan att ägna 10-15 minuter åt att diskutera frågan tillsammans.
Frågorna kommer att beröra nyckelteman för diskussion (se den bifogade ämneslistan) och är härledda från våra tidigare interventionsstudier.
Resten av tiden kan användas för att umgås och bygga relationer med kollegor.
|
Placebo-jämförare: Kontrollera
Deltagare som randomiserats till arm 2 (fördröjd intervention) kommer att vara "väntelistade" för att påbörja sessioner 6 månader efter studiens början.
Detta deltagande kommer att vara valfritt.
|
De första 15 minuterna av varje session kommer att vara semistrukturerad diskussion som involverar i) incheckning och ii) dialog om den tilldelade frågan.
Gruppledarna kommer att få 3-4 diskussionsfrågor för varje session.
Gruppen (eller ledaren) kan välja den de är mest intresserade av och kommer sedan att ägna 10-15 minuter åt att diskutera frågan tillsammans.
Frågorna kommer att beröra nyckelteman för diskussion (se den bifogade ämneslistan) och är härledda från våra tidigare interventionsstudier.
Resten av tiden kan användas för att umgås och bygga relationer med kollegor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utbrändhet
Tidsram: 12 månaders resultat
|
Resultat från Maslach Burnout Inventory
|
12 månaders resultat
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Depressiva symtom
Tidsram: 12 månaders resultat
|
PRIME-MD
|
12 månaders resultat
|
Livskvalité
Tidsram: 12 månaders resultat
|
LASA QOL
|
12 månaders resultat
|
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: 12 månaders resultat
|
PJSS
|
12 månaders resultat
|
Mening på jobbet
Tidsram: 12 månaders resultat
|
EWS
|
12 månaders resultat
|
Socialt stöd
Tidsram: 12 månaders resultat
|
Skala för sociala bestämmelser
|
12 månaders resultat
|
Social isolering
Tidsram: 12 månaders resultat
|
LÖFTE Social isolering
|
12 månaders resultat
|
Arbetsomsättning
Tidsram: 12 månaders resultat
|
Enstaka objekt som frågar om tvååriga planer på att lämna nuvarande praktik
|
12 månaders resultat
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Colin West, MD, Mayo Clinic
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2020
Första postat (Faktisk)
10 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13-004834
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordHar inte rekryterat ännuPoint of Care-testning | Kliniskt beslutsfattande | Samhällsbrådskande och akutvård | Allied Health Professional