Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Interventionsförsök för att öka mening i arbetet och minska utbrändhet

7 juli 2020 uppdaterad av: Colin West, Mayo Clinic

Interventionsförsök utformad för att främja kollegialitet och ömsesidigt stöd på jobbet som ett sätt att öka meningen i arbetet och minska utbrändhet

Kollegialitet är en av läkarens stora dygder. Ömsesidigt stöd från kollegor för att hantera utmaningarna med att vara läkare har länge hjälpt läkare att hantera stressen i samband med att utöva medicin och hjälpt läkare att få mening från sitt arbete. Tyvärr har ökade produktivitetsförväntningar och andra förändringar av läkarpraktiken under de senaste decennierna minskat den tid läkare måste interagera med kollegor och urholka kollegialitetens struktur. Nyligen genomförda studier tyder på att utbrändhet drabbar nästan hälften av amerikanska läkare vid en given tidpunkt och har betydande personliga och professionella konsekvenser. De åtgärder som organisationer kan vidta för att främja kollegialitet är okända. Målet med föreliggande studie är att utvärdera förmågan hos en organisatorisk intervention för att uppmuntra kollegialitet, delad erfarenhet, samhörighet och ömsesidigt stöd. Den här studien bygger på två tidigare interventionsstudier som regisserats av Mayo Clinic Department of Medicine Program on Physician Well-Being, den första fokuserar på en läroplan för en liten grupps underlättad välbefinnande och den andra fokuserar på individuella elektroniska uppgifter för att framkalla positiv reflektion och tacksamhet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

125

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Senior associerade konsulter och konsulter vid Mayo Clinic Department of Medicine kommer att vara berättigade till denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Inga utöver inklusionskriterierna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smågruppsintervention
De som randomiserats till den omedelbara interventionsarmen kommer att uppmanas att träffas ungefär varannan vecka under 6 månader, vilket omfattar 12 sessioner. Vi kommer att be varje grupp att träffas i en relativt privat miljö (t.ex. en restaurang nära campus eller ett reserverat mötesrum), snarare än mer offentliga utrymmen (t.ex. flodrum, cafeteria) där avbrott är mer sannolikt.
De första 15 minuterna av varje session kommer att vara semistrukturerad diskussion som involverar i) incheckning och ii) dialog om den tilldelade frågan. Gruppledarna kommer att få 3-4 diskussionsfrågor för varje session. Gruppen (eller ledaren) kan välja den de är mest intresserade av och kommer sedan att ägna 10-15 minuter åt att diskutera frågan tillsammans. Frågorna kommer att beröra nyckelteman för diskussion (se den bifogade ämneslistan) och är härledda från våra tidigare interventionsstudier. Resten av tiden kan användas för att umgås och bygga relationer med kollegor.
Placebo-jämförare: Kontrollera
Deltagare som randomiserats till arm 2 (fördröjd intervention) kommer att vara "väntelistade" för att påbörja sessioner 6 månader efter studiens början. Detta deltagande kommer att vara valfritt.
De första 15 minuterna av varje session kommer att vara semistrukturerad diskussion som involverar i) incheckning och ii) dialog om den tilldelade frågan. Gruppledarna kommer att få 3-4 diskussionsfrågor för varje session. Gruppen (eller ledaren) kan välja den de är mest intresserade av och kommer sedan att ägna 10-15 minuter åt att diskutera frågan tillsammans. Frågorna kommer att beröra nyckelteman för diskussion (se den bifogade ämneslistan) och är härledda från våra tidigare interventionsstudier. Resten av tiden kan användas för att umgås och bygga relationer med kollegor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhet
Tidsram: 12 månaders resultat
Resultat från Maslach Burnout Inventory
12 månaders resultat

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Depressiva symtom
Tidsram: 12 månaders resultat
PRIME-MD
12 månaders resultat
Livskvalité
Tidsram: 12 månaders resultat
LASA QOL
12 månaders resultat
Arbetstillfredsställelse
Tidsram: 12 månaders resultat
PJSS
12 månaders resultat
Mening på jobbet
Tidsram: 12 månaders resultat
EWS
12 månaders resultat
Socialt stöd
Tidsram: 12 månaders resultat
Skala för sociala bestämmelser
12 månaders resultat
Social isolering
Tidsram: 12 månaders resultat
LÖFTE Social isolering
12 månaders resultat
Arbetsomsättning
Tidsram: 12 månaders resultat
Enstaka objekt som frågar om tvååriga planer på att lämna nuvarande praktik
12 månaders resultat

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Colin West, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2020

Första postat (Faktisk)

10 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell

3
Prenumerera