Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteeseen perustuva käytäntö: ehdotettu helpottavien työkalujen soveltaminen kliinisille sairaanhoitajille

perjantai 22. syyskuuta 2023 päivittänyt: Hospital Israelita Albert Einstein
Satunnaistettu koulutus koulutuksen interventiosta, vertaileva ja prospektiivinen tutkimus todisteisiin perustuvasta käytännöstä (EBP) ja sen soveltamisesta kliinisten sairaanhoitajien toimesta EBP-projektien toteuttamisessa parhaiden käytäntöjen etsimiseksi hoitotyön prosesseista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Näyttöön perustuvasta käytännöstä (EBP) on tullut tärkeä kysymys hoitotyössä. Sitä pidetään prosessina, joka koostuu peräkkäisistä vaiheista. Esteitä löytyy useita, muun muassa aikarajoitus, henkilökohtaisen motivaation puute, ammatillinen vastustus tutkimukselle ja riittämätön tietämys. Tämän tutkimuksen ehdotuksena on tarjota brasilialaisille kliinisille sairaanhoitajille työkaluja, joita voidaan käyttää oppaana, strukturoidulla prosessilla vaiheittain EBP-projektien toteuttamisen edistäjänä parhaiden käytäntöjen etsimisessä hoitotyön prosesseissa. Tätä varten tutkijat varmistavat Johns Hopkins Center for Evidence-Based Practice -oppaan portugalinkielisen käännöksen riittävyys ja helpottavatko nämä työkalut EBP-projektin jäsentelyssä ja kuvauksessa kliinisen sairaanhoitajan näkökulmasta sen lisäksi, että varmistetaan, onko EBP-projekti täytti valmistautumisen vaatimukset tutkijan näkökulmasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 05652-000
        • Hospital israelita Albert Einstein

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliininen sairaanhoitaja, jolla on vähintään kahden vuoden hoitoalan perustutkinto
  • Itsenäinen englannin keskitaso lukemiseen

Poissulkemiskriteerit:

-Olet aiemmin osallistunut EBP-projektiin, EBP-neuvostoon tai tutkimusprojektiin tai sinulla on maisterin tai tohtorin tutkinto.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Koulutuspaja
Hän saa teoreettista ja käytännön koulutusta EBP:stä työpajan kautta strukturoidussa mallissa, jonka teemat liittyvät EBP:n johdatukseen, ja lopullinen ehdotus käytännön kurssista, jonka tavoitteena on jäsentää ja kuvata yksittäistapausta vaiheiden läpikäymiseen laaditun harjoituksen avulla EBP-projektin pohjalta käytämme tämän harjoituksen pohjana valmiita ja konsolidoituja projekteja, tätä käytetään harjoituksen mallina, tämän harjoituksen kuvaus on ohjelmasisällössä.

Työpaja ehdottaa EBP:n kaikkien vaiheiden katsausta, joka sisältää tieteeseen ja todisteiden laatuun perustuvia lähestymistapoja kliinisen hoidon perimmäisenä tavoitteena turvallisen ja laadukkaan hoidon edistäminen.

Työpajat ovat yksi jokaiselle ryhmälle, ja niiden kokonaistyökuormitus on kuusi (6) tuntia jaettuna kahdelle päivälle, jotka kestävät kolme tuntia joka päivä. Ensimmäinen päivä on teoreettinen lähestymistapa ja toinen päivä käytännön lähestymistapa.

Teoreettisen sisällön työpajat ja käytännön tunnit pidetään Albert Einsteinin sairaalan tiloissa.

Kaikki molempien koulutusstrategioiden osallistujat vastaavat samoihin kyselyihin.

Active Comparator: Koulutuspaja sekä J. H. N. EBP Guide Tools
Hän saa saman koulutuksen kuin ryhmä "Educational Workshop" sekä Johns Hopkins Nursing Evidence -pohjaisen käytännön opastyökalujen esittelyn ja saatavuuden, joita käytetään harjoitustunnilla EBP-harjoitustapauksen jäsentelyyn ja yksilölliseen kuvaukseen. Tapauksen samaa teemaa käytetään molemmissa ryhmissä.

Työpaja ehdottaa EBP:n kaikkien vaiheiden katsausta, joka sisältää tieteeseen ja todisteiden laatuun perustuvia lähestymistapoja kliinisen hoidon perimmäisenä tavoitteena turvallisen ja laadukkaan hoidon edistäminen.

Työpajat ovat yksi jokaiselle ryhmälle, ja niiden kokonaistyökuormitus on kuusi (6) tuntia jaettuna kahdelle päivälle, jotka kestävät kolme tuntia joka päivä. Ensimmäinen päivä on teoreettinen lähestymistapa ja toinen päivä käytännön lähestymistapa.

Teoreettisen sisällön työpajat ja käytännön tunnit pidetään Albert Einsteinin sairaalan tiloissa.

Kaikki molempien koulutusstrategioiden osallistujat vastaavat samoihin kyselyihin.

Työpajan lisäksi. Se noudattaa samoja muotoja kuin ryhmä "Educational Workshop" sekä Johns Hopkins Nursing Evidence -based Practice -opastyökalut tämän käytännön tunnin alusta lähtien, jolloin osallistuja saa kuvauksen ongelmasta pohjaksi työskentelylleen. kliiniseen kysymykseen, ja siten siirtyä seuraavaan vaiheeseen.

Työkaluja tarjotaan tälle ryhmälle: kysymyksen kehittäminen, todisteiden taso- ja laatuopas, tutkimuksen todisteiden arviointityökalu, yksilöllinen näyttötyökalu, todisteiden synteesi- ja suositustyökalu, toiminnan suunnittelutyökalu ja työkalujen levitys.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake, jolla tarkistetaan johns hopkinsin todisteisiin perustuvien käytännön opastyökalujen portugalinkielisen version valtuutetun käännöksen sopivuus.
Aikaikkuna: Muutos perussopivuudesta portugalinkielisen johns hopkinsin PBE-oppaan työkalujen käännöksessä heti tämän toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta.
Kyselylomakkeessa on suljettu kysymys käännösten ymmärrettävyydestä asiantuntijoille, mahdollisuus vastata kyllä ​​tai ei, sekä avoin kenttä muutosehdotuksille. Puutteellisessa tapauksessa (jotka määrittelemme työkaluille alle neljän kyllä-vastauksen) teemme asiantuntijoiden mainitsemat muutokset ja toimitamme muuttuneet työkalut lisäasiantuntija-arviointiin.
Muutos perussopivuudesta portugalinkielisen johns hopkinsin PBE-oppaan työkalujen käännöksessä heti tämän toimenpiteen jälkeen, keskimäärin 3 kuukautta.
Kyselylomake strukturointiprosessin arvioimiseksi ja näyttöön perustuvan harjoitusprojektin kuvaus kliinisen sairaanhoitajan näkökulmasta.
Aikaikkuna: Muutos strukturointiprosessin perusarvioinnista ja näyttöön perustuvan harjoitusprojektin kuvauksesta kliinisen sairaanhoitajan näkökulmasta välittömästi interventiovaiheessa, tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 1 vuosi.
Välineessä on seitsemän kysymystä ja yksi kommenteille avoin. Suljetut kysymykset liittyvät kliinisen kysymyksen kuvaukseen vastausmahdollisuuksineen (erittäin hidas; hidas; nopea; erittäin nopea), todisteiden etsimisen helppous (haastava; vaikea; helppo; erittäin helppo), tieteellisten artikkeleiden ymmärtäminen (ei ymmärrettävä) ; osittain ymmärrettävää; ymmärrettävää; täysin ymmärrettävää), todisteiden tasojen yhteenvedon ja luokittelun helppous ja todisteiden soveltamisen kuvaamisen helppous (haastavaa; vaikeaa; helppoa; erittäin helppoa), toimintasuunnitelman laatimista todisteiden levittämiseksi, lisäksi jotta PBE-projektin kaikki vaiheet on helppo käydä läpi työpajan aikana tarjottuun materiaaliin (Johns Hopkinsin työkalujen kanssa tai ilman) ja vastausmahdollisuuksiin (ei hyödyllinen; osittain hyödyllinen; hyödyllinen; erittäin hyödyllinen), jälkimmäiset vastaukset ovat liittyy näyttöön perustuvan käytännön projektin jäsentämisen ja kuvauksen helpottamiseen.
Muutos strukturointiprosessin perusarvioinnista ja näyttöön perustuvan harjoitusprojektin kuvauksesta kliinisen sairaanhoitajan näkökulmasta välittömästi interventiovaiheessa, tutkimuksen päättymiseen asti, keskimäärin 1 vuosi.
Vaatimustenmukaisuuden tarkistuskysely PBE-projektin valmistelussa tutkijan näkökulmasta.
Aikaikkuna: Muutos Baseline Compliance -todennuksesta PBE-projektin valmistelussa tutkijan näkökulmasta välittömästi interventiovaiheen jälkeen tutkimuksen valmistumisen jälkeen, keskimäärin 1 vuosi.
Tässä työkalussa on viisi suljettua kysymystä, joilla varmistetaan EBP-projektin perusvaatimusten ja avainelementtien noudattaminen. Suljetut kysymykset liittyvät kliinisen kysymyksen kuvaukseen vastausmahdollisuuksineen (kyllä; ei), bibliografisten artikkelien kyselyyn vastausmahdollisuuksineen (Riittävä; Osittain riittävä; Riittämätön), todisteiden luokittelusta laatutason mukaan, synteesin laatiminen havainnoista, jotka liittyvät todisteiden tasoihin ja kykyyn laatia levityssuunnitelma PBE-hankkeen toteuttamista varten, vastausmahdollisuuksineen (Kyllä; Osittain; Ei). Jälkimmäiset vastaukset liittyvät huonoon yhdenmukaisuuteen näyttöön perustuvan harjoitusprojektin jäsentelyssä ja kuvauksessa tutkijan näkökulmasta.
Muutos Baseline Compliance -todennuksesta PBE-projektin valmistelussa tutkijan näkökulmasta välittömästi interventiovaiheen jälkeen tutkimuksen valmistumisen jälkeen, keskimäärin 1 vuosi.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Aikaikkuna: Muutos perustason todisteisiin perustuvasta käytännöstä välittömästi toimenpiteen jälkeen, tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 1 vuosi.
Se on itsesovellettava instrumentti, jota pidetään tärkeänä arvioitaessa sairaanhoitajien käyttöä, mielipiteitä ja tietämystä tästä käytännöstä. Laite arvioi PBE:n asenteita, tietämystä ja toteutusta, käyttää Likert-tyyppistä asteikkoa, jonka pisteet ovat yhdestä, aivan kuten ei koskaan seitsemään yhtä usein, kolmella alalla: käytäntö, asenteet ja PBE:hen liittyvät tiedot, korkeammat pisteet osoittavat enemmän. positiivinen asenne EBP:tä kohtaan.
Muutos perustason todisteisiin perustuvasta käytännöstä välittömästi toimenpiteen jälkeen, tutkimuksen päättymisen jälkeen, keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Eliseth R Leão, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein - Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 13. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EBP nursing Brazil

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa